“あすか製薬”を含む記事一覧

【アステラス製薬】Bellicum社とのがんにおける細胞治療法に関する提携のお知らせ
【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の慢性副鼻腔炎に係る効能・効果削除の承認について
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門　後発医薬品8品目を新発売

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　あすか製薬の山口隆社長は、25日に都内で決算会見し、12月に国内初適応となる肝性脳症で申請予定の新薬「リファキシミン」について、「次期主力品に育てたい」と大きな期待を示した。過敏性腸症候群（IBS）やクロー

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きょうの紙面（本号8ページ）
大西経済課長が会見：P2　第48回日薬学術大会ハイライト：P3　アラガンを買収　米ファイザー：P7　企画〈外用消炎鎮痛薬〉：P4～5

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【エーザイ】新規抗マラリア薬開発に向けた二つの共同研究を開始―リバプール熱帯医学校/リバプール大学とMMVとのパートナーシップ―
【キョーリン製薬ホールディングス】ペプチドリーム株式会社との共同研究開発契約締結について
【参天製薬】英国国立医療技術評価機構によるドライアイ成人患者の重度の角膜炎治療用点眼剤「Ikervis」の使用推奨について

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【東和薬品】オロパタジン塩酸塩顆粒0.5％「トーワ」　「用法・用量」の追加に関するお知らせ　―先発医薬品との適用不一致が解消―
【日医工】平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【小野薬品】平成28年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

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【大塚製薬】緑内障・高眼圧症治療薬として新配合点眼液「カルテオロール塩酸塩／ラタノプロスト配合点眼液」を国内承認申請
【グラクソ・スミスクライン】１日１回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬「アノーロ(R)エリプタ(R)30吸入用」及び「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)7吸入用」、「エンクラッセ(R)62.5μgエリプタ(R)30吸入用」発売のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の特異的中和剤idarucizumab　欧州の医薬品委員会(CHMP)から承認勧告を取得

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【小野薬品】Amgen社が二次性副甲状腺機能亢進症を適応としたETELCALCETIDE（AMG 416）の承認申請を実施
【サノフィ】基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」新発売‐ランタス(R)は次なるステージへ‐
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】FDAおよびEMA、進行肺扁平上皮がんの治療薬としてアファチニブの承認申請を受理

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【エーザイ】エーザイ・インクとPurdue PharmaがLemborexantに関する共同開発・共同販促契約を締結　不眠症適応での開発および将来の適応拡大に向けた研究を実施
【グラクソ・スミスクライン】GSK天津工場被災に伴うB型慢性肝疾患治療薬「テノゼット(R)錠300mg」出荷調整のお知らせ
【サノフィ】役員人事のお知らせ

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きょうの紙面（本号12ページ）
16品目を31日付で薬価収載：P2　製薬業界が薬価部会で意見陳述：P3　抗リウマチ薬に特化　あゆみ製薬：P11　企画〈西日本医療品展示会〉：P4～9

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【あすか製薬】高血圧症治療剤「カムシア配合錠LD・HD『あすか』」に関する事業化契約の締結について
【沢井製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【参天製薬】中国にて開放隅角緑内障・高眼圧症治療剤「タプロス」の輸入医薬品承認を取得

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【日本イーライリリー】日本初／新発売　インスリン グラルギンBS注カート「リリー」および同注ミリオペン(R)「リリー」　インスリン製剤のバイオシミラー
【塩野義製薬】オピオイド系鎮痛薬による便秘症状緩和薬「naldemedine」の第3相臨床試験（COMPOSE-II試験）の結果について（速報）
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のあゆみ製薬株式会社への承継に伴う会社分割（簡易吸収分割）の完了のお知らせ

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【エーザイ】JCRファーマとエーザイのBBB通過技術による治療薬創製をめざしたフィージビリティー試験契約の締結のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)「一般名：ニボルマブ」切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対する効能追加承認申請
【武田薬品】人事異動について

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【大塚製薬】新規抗精神病薬「REXULTI(R)（レキサルティ）」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認
【あすか製薬】人事異動に関するお知らせ
【協和発酵キリン】皮膚とアレルギーの情報サイト「かゆみナビ」新規コンテンツ追加～「高齢者のかゆみを伴う皮膚疾患」「キッズのかゆみナビ」～

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【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」、斜視の効能・効果で適応症の追加承認取得
【第一三共】てんかん治療薬「ラコサミド（一般名）」の国内製造販売承認申請について
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得

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　後発品の一層の使用促進策が様々な場面で検討されている。厚生労働省は、新たに２０２０年度に数量割合80％の目標を打ち出し、ロードマップを見直す方針を表明したが、財政当局等は欧米に比べてまだ日本の数量割合が少ないとして

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