“バイエル薬品”を含む記事一覧

【あすか製薬】平成23年3月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
【ノバルティス ファーマ】次代を担う研究者のためのバイオビジネス起業ワークショップ　ノバルティス バイオキャンプ2010世界大会　8月末にスイスで開催－日本代表は2名が参加－

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【アステラス】平成23年３月期　第１四半期決算短信　〔日本基準〕（連結）
【興和】オリゾンティからの海外ファッションブランド事業の譲受につい
【サノフィ・アベンティス】サノフィパスツール、第一三共株式会社とのワクチン合弁会社の全株式を取得　～日本の公衆衛生により一層の貢献を

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　23日付の承認新薬では、関節リウマチ（ＲＡ）を適応とするＴ細胞選択的共刺激調節剤「オレンシア錠」や国内初の骨形成促進作用を持つ骨粗鬆症治療薬「フォルテオ皮下注」など、新規作用機序を持った薬剤が登場。また、国内初の１

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【エーザイ】中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト(R)錠23mg」　米国で承認を取得
【バイエル薬品】バイエル薬品、月経困難症治療剤「ヤーズ(R)配合錠」の製造販売承認を取得
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)」の製造販売承認を取得

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【グラクソ・スミスクライン】「サーバリックス(R)」、最も悪性度の高い子宮頸がんに関与するHPV45型への予防効果が確認される
【中外製薬】前治療歴のあるHER2陽性の進行性乳がん患者さんに対するtrastuzumab-DM1の適応申請をロシュ社がFDAに提出　T-DM1は、ロシュ社のパイプラインにおいてFDAに申請される初の薬剤結合抗体（ADC）です
【バクスター】バクスターインターナショナルインク　サステナビリティの取り組みの進捗を発表　医療用品として初めてカーボントラスト認証を取得

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【アストラゼネカ】アストラゼネカ、プライマリーケア事業本部のMR全員にタッチパネル式PCを導入し、医師のニーズに的確に対応する双方向ディテーリングを実現
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する舌下減感作（免疫）療法薬の国内第III相臨床試験にかかる決定について
【バイエル薬品】コレステロールが気になる方へ　食事からはじまるコレステロール対策　“コレステロールゼミナール”OPEN

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　薬事・食品衛生審議会薬事分科会は６月２９日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の２品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体

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【グラクソ・スミスクライン】抗ウイルス化学療法剤「ゾビラックス(R)」で適応追加　小児のヘルペスウイルス感染症治療に新たな選択肢
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン(R)」　厚生労働省より優先審査品目に指定
【武田薬品】欧米における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide(TM)の臨床第3相試験の速報結果について

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスと米国のバイオ医薬品企業Ascenta Therapeutics社、オンコロジー分野でライセンス契約を締結－p53遺伝子の腫瘍抑制機能を再活性化させることにより、がん細胞のアポトーシスを回復させる可能性を秘めた小分子に関する提携－
【田辺三菱製薬】業務改善計画書の提出に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル ヘルスケア社　ネクサバール(R)、進行性非小細胞肺癌に対する1次療法としての第III相臨床試験において、主要評価項目である全生存期間を延長せず。　副次評価項目である無増悪生存期間を延長。　肺癌を対象に、臨床試験プログラムを継続中。

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