“バイオ”を含む記事一覧

【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　－国際小児がんデー－My child matters（かけがえのない子供達）、小児がん治療に関して7件の新規プロジェクトを支援　カメルーン、エクアドル、モザンビーク、パナマ、タイ
【武田薬品】日本における慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematide(TM)の臨床第3相試験開始について
【ファイザー】医療関係者向け会員制ウェブサイト「PfizerPRO」を新規開設～メールマガジンの発行により情報提供を強化～

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　バイオベンチャーのカルナバイオサイエンスは、国立がんセンターと共同研究中の新規キナーゼ阻害剤について、２０１２年にも臨床試験を開始する。同社は研究テーマを癌領域に集中し、新規キナーゼ阻害剤を最重点プロジェクトと位置

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　ロシュ・ダイアグノスティックス（ＲＤＫＫ）は２０１０年度に、抗ＥＧＦＲ抗体の効果を判別するＫ‐ＲＡＳ遺伝子変異検出キットを投入し、癌領域で個別化医療（ＰＨＣ）を推進する。４月の保険収載後に上市する予定で、成長が

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　１月にジェネリック医薬品（ＧＥ薬）の国内販売をスタートさせた興和テバの井上信喜社長は、本紙のインタビューに応じ、国内中堅ＧＥ薬メーカーの大正薬品工業を買収した背景を語った。その中で、井上氏は「業界の将来を展望し

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 調剤報酬改定内容を了承‐長期投薬で調剤料見直し 中央社会保険医療協議

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　第一三共は、抗インフルエンザ薬「ＣＳ‐８９５８」について、「Ａ型、Ｂ型インフルエンザ感染症治療」の適応で、国内承認申請を行った。「ＣＳ‐８９５８」が承認された場合、「タミフル」「リレンザ」「ラピアクタ」に続き、４番

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　富士製薬工業と持田製薬は、遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ‐ＣＳＦ）製剤のバイオ後続品について、国内での共同開発契約を締結した。持田製薬は、富士製薬が第I相試験中の「バイオ後続品Ｇ‐ＣＳＦ製剤」の共同開

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　協和発酵キリンは１月29日、２０１０～12年度の３カ年中期経営計画を発表した。中核となる医薬事業では、経営資源を効率的に集中投入する方針を表明。開発パイプラインの迅速な進展を最大の目標に掲げ、15年以降に迎える

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 受入薬局の考え方で合意‐望月代表理事、関係者の連携求める 薬学教育協

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　塩野義製薬は、抗インフルエンザウイルス剤「ラピアクタ点滴用バッグ３００mg、同バイアル１５０mg」（一般名：ペラミビル水和物）を２７日に新発売した。 　ラピアクタは、同社が米バイオクリストから導入した点滴

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