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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン　2型糖尿病の適応で欧州委員会より承認を取得
【テバ製薬】テバ社、新体制とシニアリーダーシップの変更を発表　テバ社のグローバル組織を統率し、短期的および長期的な価値の創造を可能に　新設したグローバル・ジェネリック医薬品グループの責任者兼CEOとしてSIGURDUR OLAFSSONを任命

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)の抗凝固作用に対する中和剤の臨床開発が次の段階へ
【田辺三菱製薬】アレルギー性疾患治療剤「タリオン(R)錠」「タリオン(R)OD錠」小児適応追加の申請について
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が放射性ヨウ素治療抵抗性分化型甲状腺がんを対象とした臨床第III相試験において無増悪生存期間を顕著に改善

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【アステラス】前立腺癌治療剤「イクスタンジ(R)カプセル」新発売のお知らせ
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「フォシーガ(R)錠5mg、10mg」新発売のお知らせ
【大塚製薬】腎臓の希少疾病ADPKD患者さんのための錠剤「サムスカ(R)錠30mg」を国内で発売

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【第一三共】Sanford-Burnham Medical Research Institute との循環代謝疾患治療薬に関する包括的共同研究提携のお知らせ
【大日本住友製薬】株式会社クリエイトワクチンに対する共同出資について
【バイエル薬品】インターベンショナル機器事業を4億1,500万USドルでボストン・サイエンティフィック社に売却

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【東和薬品】シルデナフィル製剤初のジェネリック医薬品　製造販売承認を取得
【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬「コンサータ(R)錠」36mg 発売のお知らせ
【キッセイ薬品】呼吸促進剤「ドプラム(R)注射液４００ｍｇ」「未熟児無呼吸発作」効能追加公知申請のお知らせ

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【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】NEJMに発表された特発性肺線維症（IPF）を対象とした第3相臨床試験結果から、ニンテダニブ*が病勢進行を遅らせることが明らかに
【日本イーライリリー】第4回リリー・オンコロジー・オン・キャンバス がんと生きる、わたしの物語。―絵画・写真コンテストー受賞作品決定

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第73回　抗がん剤研修会 2014年５月16日　追加 血液癌の診断・治療の最新知識および最新の薬物療法について研修する。 日時 　2014年６月９日（月）19時00分～21

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【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド　米国FDAからの追加適応申請受領通知、優先審査に指定
【エーザイ】筑波大学とエーザイがバイオマーカーを用いた炎症性腸疾患の新薬開発において産学共同開発を開始
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌を対象としたソラフェニブの第III相臨床試験（DECISION 試験）の良好な結果がランセットに掲載

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【武田薬品】テバ社と武田薬品におけるパーキンソン病治療薬ラサジリンに関する 日本での提携について
【アステラス製薬】2014年日本リウマチ学会総会・学術集会にて抗TNF-α抗体「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」の国内臨床試験における総合的疾患寛解、および長期的な身体機能及び健康関連QOL改善効果について発表
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「ビデュリオン(R)」～ペン型製剤を国内承認申請～

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第263回 病院薬学研修会 脳梗塞の約30％が心房細動によると言われている（心原性脳梗塞）。心房細動が持続すると心房内に血液がよどみ、血栓ができやすくなり、特に左房でできた血栓が脳に飛ぶと脳動脈が閉塞され脳梗塞

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　独ベーリンガーインゲルハイム（BI）の2013年通期業績は、売上高が現地通貨ベース対前年比１・４％増の141億ユーロ（約１兆8282億円）だった。営業利益は21億ユーロ（約2723億円）で、売上高営業利益率が２・４

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。

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【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤ET-743（トラベクテジン）が悪性軟部腫瘍患者を対象とした第II相臨床試験において無増悪生存期間の延長目標を達成
【ノバルティス ファーマ】医療用医薬品「ボルタレン(R)サポ(R)」（坐薬）3件目の針状金属の混入のお知らせとご注意のお願い
【バイエル薬品】役員人事について

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【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン（プロトタイプ）「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の２つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について

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