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“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧
2014年10月27日 (月)
2014年10月20日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】抗うつ薬「パキシル(R)CR錠」のコ・プロモーション終了のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、IPFの治療を適応としてFDAから承認取得
【ファイザー】乳がん治療薬Palbociclib、FDAにより新薬承認申請が受理、優先審査品目に指定～Palbociclibは、レトロゾールとの併用でER+HER2-進行乳がんを対象とした一次治療として承認申請中～
2014年10月03日 (金)
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】アファチニブ、再発／転移頭頸部扁平上皮がんを検討する国際共同第3相試験で主要評価項目を達成
【ブリストル・マイヤーズ】欧州医薬品庁、ニボルマブの非小細胞肺がんに対する販売承認申請（MAA）を受理 肺がんに対するPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めての申請完了
【武田薬品】CASE-J試験に関する一連の事象を踏まえた再発防止への取り組みおよび社内処分について
2014年10月03日 (金)
欧州製薬団体連合会（EFPIA Japan）は、新会長にカーステン・ブルン氏（バイエル薬品社長）を選出した。今月10日付で就任する。副会長のフィリップ・フォシェ（グラクソ・スミスクライン社長）と鳥居正男（日本ベーリ
2014年10月03日 (金)
2014年10月01日 (水)
【第一三共】「クラビット(R)錠、細粒」及び「レボフロキサシン錠、細粒「DSEP」」の国内における効能追加承認申請のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】イーライリリーとベーリンガーインゲルハイムのインスリングラルギン製剤、欧州委員会より承認を取得
【大日本住友製薬】米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ
2014年09月10日 (水)
【エーザイ】エーザイ株式会社と杏林製薬株式会社との抗菌剤領域における化合物ライブラリー活用に関する契約締結について
【沢井製薬】『フィルグラスチムBS注75μg/150μg/300μgシリンジ「サンド」』の日本国内における販売契約締結のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブは患者のベースラインの呼吸機能の程度にかかわらず、特発性肺線維症（IPF）の病勢進行を遅らせる
2014年09月09日 (火)
【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】多剤耐性グラム陰性菌に効果を有する新規注射用セファロスポリン系抗菌薬S-649266の非臨床試験および第１相臨床試験成績の発表について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】成人の気管支喘息治療に新たな一歩 チオトロピウム レスピマット(R) 欧州で新たに気管支喘息の適応を取得
2014年07月15日 (火)
【アストラゼネカ】プロトンポンプ阻害剤「ネキシウム(R)」小児への適応拡大に関する臨床試験開始
【中外製薬】中外ファーマ・マーケティングとPharmaMar社による多発性骨髄腫治療薬Aplidin(R)の欧州における販売契約締結について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】プラザキサ(R)に対する特異的中和剤を、米国食品医薬品局（FDA）が「画期的治療薬」に指定
2014年07月14日 (月)
【アステラス製薬】下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー(R)錠/イリボー(R)OD錠」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ
【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請
【大日本住友製薬】抗てんかん剤「APTIOM(TM)」のカナダでの承認取得について
2014年07月10日 (木)
【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤イサブコナゾール 米国での承認申請に関するお知らせ
【クラシエホールディングス】疥癬(かいせん)治療外用薬「スミスリンローション5％」新発売のお知らせ
【参天製薬】機構改革のお知らせ
2014年07月03日 (木)
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」がより早期の転移性乳がんへの適応拡大に関して欧州委員会より承認を取得
【中外製薬】欧州医薬品委員会はロシュ社のAvastinについて白金製剤抵抗性の再発卵巣がんに対する承認を勧告
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤 COPDを適応として、欧州で販売承認を申請
2014年06月26日 (木)
【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験（CheckMate-066）においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される
2014年06月19日 (木)
【武田薬品】前立腺がん治療薬TAK-700（一般名：orteronel）の日本、米国、欧州における開発中止について
【日本イーライリリー】dulaglutideの2つの用量とインスリングラルギンを比較する第III相2試験について、イーライリリー社が詳細な結果を発表
【協和発酵キリン】アルツハイマー病を対象としたKHK6640の欧州第I相試験開始
2014年06月16日 (月)
【武田薬品】Affymax社と武田薬品の腎性貧血治療剤OMONTYS(R)に関する共同事業ならびにライセンス契約の解消について‐米国における新薬承認申請（NDA）を武田薬品が取下げ‐
【田辺三菱】新規2型糖尿病治療剤「SGLT2阻害剤 カナグリフロジン」米国糖尿病学会における日本人Phase3臨床試験データの発表について
【沢井製薬】米国子会社Sawai USA, Inc.を通じ、米国食品医薬品局（FDA）へジェネリック医薬品（ピタバスタチン錠）を申請
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