“小野薬品”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等８件を了承　医薬品第１：P2　日病薬の試行事業を紹介：P3　新規事業を開始　インフォコム：P7　企画〈薬局協励会〉：P4～5

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【アストラゼネカ】2015年米国臨床腫瘍学会にてEGFR変異陽性肺がんにおけるAZD9291ファーストライン治療の肯定的データを発表
【小野薬品】米国食品医薬品局（FDA）が未治療の進行期悪性黒色腫患者を対象としたオプジーボとYervoyの併用療法に関する生物学的製剤承認一部変更申請を受理
【ノバルティス ファーマ】ダブラフェニブとトラメチニブの併用療法、転移性悪性黒色腫の患者さんの生存期間を有意に延長

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【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）が、PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて、重要な第Ⅲ相臨床試験において治療歴を有する進行期非扁平上皮非小細胞肺がん患者に対して標準治療（ドセタキセル）と比較して全生存期間の延長を示した
【日本イーライリリー】イーライリリーとアストラゼネカが固形腫瘍における腫瘍免疫併用療法の臨床試験で協力
【武田薬品】米国におけるワクチン事業拠点のボストン/ケンブリッジ地域への統合について

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【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第I/II相臨床試験で肝細胞がん患者における抗腫瘍活性をPD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて示す
【日本新薬】経口持続性鎮痛剤「ワントラム(R)錠100mg」販売開始のお知らせ
【アステラス製薬】免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ‐カンヨス社を設立して1型糖尿病、セリアック病の治療薬創製で研究を実施‐

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【エーザイ】卵白リゾチーム製剤「ノイチーム(R)」の有効性再評価の臨床試験結果に基づく再評価申請および承認事項の一部変更申請について
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、関節リウマチ患者を対象としたsarilumabの第III相試験の肯定的な主要結果を報告
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタ(R)錠600mg」新発売のお知らせ

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【エーザイ】日本において、高用量メコバラミン製剤の筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する新薬承認を申請
【小野薬品】抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐治療剤「プロイメンド(R)点滴静注用150mg」小児に対する適応追加承認申請
【サノフィ】抗てんかん薬「ビガバトリン」の製造販売承認申請について

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【ファイザー】深在性真菌症治療剤「ジフルカン(R)カプセル50mg・100mg」外陰腟カンジダ症の適応追加の承認取得～経口の単回治療剤として日本初～
【アステラス製薬】TNFα阻害薬「セルトリズマブ　ペゴル（一般名）」日本における追加効能承認取得に関するお知らせ
【塩野義製薬】セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤「サインバルタ(R)カプセル20mg、30mg」線維筋痛症に伴う疼痛に対する適応追加のお知らせ

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　小野薬品の相良暁社長は12日の決算説明会で会見し、約20種の癌腫でグローバルに臨床試験を展開しているオプジーボ（抗PD-１抗体の抗癌剤）について、「開発が順調に推移している」と報告。同社の業績にも言及し、「

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きょうの紙面（本号8ページ）
20日付で28品目を薬価収載：P2　分業批判に危機感　日薬会長会：P3　製薬各社の３月期決算：P7　企画〈環境衛生〉：P4～5

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【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬ixazomibの初発の多発性骨髄腫患者の維持療法に対する国際共同臨床第3相試験開始について
【参天製薬】抗リウマチ薬事業のヒュペリオンファーマ株式会社への承継及びこれに伴う会社分割（簡易吸収分割）に関するお知らせ
【ノボ ノルディスク ファーマ】血友病治療薬の新生産施設に15億デンマーククローネ投資

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