【MSD】HIV-1感染症治療薬として、新規の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）「ピフェルトロ(R)錠100mg」新発売
【グラクソ・スミスクライン】持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤「ザイザル錠5mg」のOD錠（口腔内崩壊錠）「ザイザルOD錠2.5mg」、「ザイザルOD錠5mg」剤形追加の製造販売承認取得
【サノフィ】SGLT2阻害剤トホグリフロジン水和物に関する国内における販売体制変更について
“日医工”を含む記事一覧
2020年02月17日 (月)
2020年02月14日 (金)
【大塚製薬】日本腎臓病協会と大塚製薬 共同事業契約を締結 ～腎臓分野における基礎研究の実用化を目指して～
【大幸薬品】たまひよ赤ちゃんグッズ大賞2020 衛生管理製品『クレベリン 置き型』が空間除菌部門第1位を獲得
【エーザイ】米国における肥満症治療剤「BELVIQ(R)」および「BELVIQ XR(R)」の承認取り下げについて
2020年02月13日 (木)
【バイエル薬品】非転移性去勢抵抗性前立腺癌患者の新規治療薬ダロルタミドに対しCHMPより承認勧告
【中外製薬】産学連携全国がんゲノムスクリーニング「SCRUM-Japan」第三期プロジェクトにおけるFoundationOne Liquidに関するパートナーシップ契約締結について
【日医工】いなべ市と日医工株式会社との健康寿命の延伸と医療費の伸びの適正化等に関する包括的連携協定の締結について
2020年02月05日 (水)
【アステラス製薬】経営体制と役員制度に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】ヤンセンと実施中の「ステラーラ(R)」における日本国内でのコ・プロモーションについて、適応追加承認申請中の潰瘍性大腸炎に対象を拡大
【沢井製薬】ラモトリギン錠小児用2mg／5mg「サワイ」・ラモトリギン錠25mg／100mg「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
2020年01月31日 (金)
後発品企業の海外展開が本格化している。日医工、沢井製薬に続き、東和薬品がスペイン後発品企業の買収を発表し、国内専業大手が揃って欧州や米国の市場に進出することになった。国内で後発品企業の成長期は終焉し、ついに国内後発
2020年01月23日 (木)
日医工は、第I相試験を実施している抗HER2抗体の乳癌治療薬「トラスツズマブ」（先発品名：ハーセプチン）のバイオ後続品を開発中止すると発表した。今後の市場環境を考慮し、国内申請中の抗VEGF抗体「ベバシズマブ」（先
2020年01月22日 (水)
2020年01月20日 (月)
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインと国立がん研究センター 戦略的パートナーシップ契約を締結
【ゼリア新薬】日水製薬医薬品販売株式会社の株式取得（子会社化）に関するお知らせ
【ファイザー】リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」新発売 ～国内で初めて、オンコロジー領域で開発が可能なすべてのバイオシミラーを上市～
2019年12月24日 (火)
【エーザイ】ギリアドとエーザイ 日本において関節リウマチ治療薬として申請中のフィルゴチニブについて販売提携契約締結のお知らせ ‐販売提携には開発中の適応症である潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬性関節炎を含む‐
【ノバルティス ファーマ】GINAステップ4/5の治療でコントロール不十分な喘息患者を対象とした第III相LUSTER試験に関する最新情報を発表
【小野薬品工業】カリオファーム社、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の治療薬としてXPOVIO(R)（selinexor）の承認申請を米国食品医薬品局へ提出
2019年12月23日 (月)
【エーザイ】自社創製の「DAYVIGO(TM)」（一般名：レンボレキサント）成人患者様に対する不眠症治療薬として、米国FDAより新薬承認取得
【第一三共】ENHERTU(R)（トラスツズマブ デルクステカン）の米国における販売承認取得のお知らせ
【東和薬品】スペイン・ペンサ社の買収にエステベ社と合意 ～新規市場(海外)への本格的な進出～
2019年12月18日 (水)
【サノフィ】寒冷凝集素症の理解促進に向けたグローバル患者レジストリを開始
【中外製薬】代表取締役の異動に関するお知らせ
【東和薬品】ボリコナゾール錠 50mg/200mg「トーワ」効能・効果追加承認取得のお知らせ
2019年12月12日 (木)
【武田テバファーマ】吸入ステロイド喘息治療剤「ブデソニド吸入液0.25mg・0.5mg」 日本初のジェネリック医薬品を1社単独発売
【第一三共】米国のサンアントニオ乳がんシンポジウムで発表したDS-8201（トラスツズマブ デルクステカン）のHER2陽性乳がん患者を対象とした第2相臨床試験データについて
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬Mulpleo(R) (lusutrombopag) の英国およびスコットランドにおける医療技術評価機関からの推奨勧告について
2019年12月11日 (水)
【ヤクルト本社】乳酸菌発酵果汁飲料の継続摂取が、スギ花粉症症状を軽減し、過剰なアレルギー反応を制御する細胞（制御性T細胞）の減少を抑制することを確認
【アストラゼネカ】アストラゼネカと日立がCOPD発症の経緯や予後に関する、共同研究提携に合意
【テルモ】薬剤充填用注射器「PLAJEX」で治療の選択肢拡大に貢献 開発製造受託した骨粗鬆症治療剤が発売
2019年12月11日 (水)
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団＝20日、専門コース「令和を生きるジェネリックメーカーのためのCMC・BE申請入門」を、東京御茶ノ水の全電通労働会館（全電通ホール）で開く。 これまで同研修会で
2019年12月09日 (月)
日医工＝抗リウマチ薬「エタネルセプト」（先発品名：エンブレル）のバイオ後続品「エタネルセプトBS皮下注『日医工』」を新発売した。 同剤は昨年6月に製造販売元の共和薬品から国内独占販売権を獲得している。バイオ
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