“日本たばこ”を含む記事一覧

【田辺三菱製薬】合弁会社設立に関する基本合意のお知らせ
【日医工】当社米国子会社の経営体制および人事異動に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエルのレゴラフェニブ　肝細胞癌に対する二次治療の適応で承認申請

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【MSD】クロストリジウム・ディフィシル感染症再発抑制薬「ベズロトクスマブ」を承認申請
【エーザイ】BACE阻害剤「E2609」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験の症例登録を開始
【テルモ】テルモ山口、カテーテル関連製品の生産設備増設に関する山口市との協定書に調印

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【アステラス製薬】独Ganymed社買収に関する契約締結‐後期開発段階の抗体プログラム獲得によりがん領域パイプラインを拡充‐
【エーザイ】プロトンポンプ阻害剤「パリエット(R)」日本でプロトンポンプ阻害剤抵抗性の逆流性食道炎に対する維持療法の用法・用量を追加申請
【日本たばこ産業】JAK阻害剤（皮膚外用製剤）の日本国内における共同開発及び販売に関する契約締結について

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【小野薬品】米国食品医薬品局がオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の治療歴を有する進行膀胱がん患者に対する生物学的製剤承認一部変更申請を優先審査の対象として受理
【第一三共】Inspirion社からのオピオイド鎮痛薬（乱用防止製剤）2剤導入に関するライセンス契約締結について
【ファイザー】≪「痛み治療」に対する医師と患者の意識比較調査≫慢性疼痛*1患者の7割が「自身の痛みをどのように伝えたらよいかわからない」一方で、医師が患者から聞き出しにくい情報 第1位は「治療目標」　痛みの軽減以外の治療目標の設定と診療の満足度について、医師と患者間で認識差

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きょうの紙面（本号24ページ）
ワクチン企業の再編提言：P2　薬事関係功労者表彰　東京都：P3　英製薬企業が日本上陸：P23　企画〈メディパル新ビジョン〉：P4～21

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB,肺がんおよび頭頸部がんにおいて有望な初期データを示す
【大日本住友製薬】長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国FDAによる新薬承認申請受理について
【日本たばこ産業】JW PharmaceuticalとのHIF-PHD阻害薬「JTZ-951」に関するライセンス契約締結について

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きょうの紙面（本号8ページ）
次期医療計画も5疾患記載：P2　学修習慣が国試合格に影響：P3　卸3社が店頭活性化を提案：P6　マルチステムの承認目指す　ヘリオス：P7

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【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
【武田薬品】Crescendo社と武田薬品によるHumabody(R)に関する提携について‐腫瘍標的抗体薬物複合体およびがん免疫調節薬の開発に対して武田薬品がCrescendo社に合計で最大7億9000万米ドルを出資‐
【ファイザー】AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム（ACT-M）」研究開発課題に採択

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【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ

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【アストラゼネカ】呼吸器バイオ医薬品BENRALIZUMAB 第III相試験 重症喘息の主要試験において良好な結果を示す
【武田薬品】官民パートナーシップの一環として、独立行政法人国際協力機構（JICA）が当社の医薬品アクセスへの取り組みを支援
【バイエル薬品】PDE-5阻害薬で十分な反応が得られない肺動脈性肺高血圧症の患者さんにはリオシグアトへの切り替えが効果的と考えられることが試験により判明

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