“東和薬品”を含む記事一覧

【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)（一般名：Palbociclib）、FDAの迅速承認を取得　～FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬～　～エストロゲン受容体陽性（ER+）ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売～
【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA（TM）(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

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【小野薬品】AMGEN社が米国および欧州にて再発の多発性骨髄腫を適応としたKYPROLIS(R)（Carfilzomib）の承認申請を実施
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンのタイ、シンガポールおよび香港における提携のお知らせ
【味の素】少量の採血でがんであるリスクを評価「アミノインデックス(R)」

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昨年改定の歪みなど明らか 　日本ジェネリック製薬協会の吉田逸郎会長（東和薬品社長）は21日、賀詞交歓会のあいさつで、中央社会保険医療協議会で開始される見込みにあるジェネリック医薬品（GE薬）の１価格帯に

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【エーザイ】抗てんかん剤ペランパネルが日本、中国を含むアジアにおける難治性部分てんかんを対象とした臨床第III相試験で主要評価項目を達成
【第一三共】メトヘモグロビン血症治療剤メチレンブルー静注50mg「第一三共」の国内製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】米国AMAG社と武田薬品のferumoxytolに関する欧州等を対象とした開発・販売契約解消の合意について

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【沢井製薬】ジェネリック医薬品7成分17品目を新発売　患者さんの服薬コンプライアンス向上のためカンデサルタン初のOD錠を開発
【大日本住友製薬】Muse細胞を用いたヒト3次元培養皮膚が実用化へ‐医薬品・化粧品等のスクリーニングや製品性能検証用キットとして販売開始‐
【ファイザー】副腎皮質ホルモン剤「ソル・コーテフ(R)100mg」の効能・効果および用法・用量変更、「ソル・コーテフ(R)250mg・500mg」の「気管支喘息」の効能・効果および用法・用量追加を公知申請

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【小野薬品】小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン　オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
【エーザイ】新規デュアルオレキシン受容体拮抗剤E2006の睡眠導入および維持効果を確認

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【武田薬品】消化器系疾患領域におけるMonash大学との共同研究について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】ニンテダニブ、初回化学療法後の進行非小細胞肺がんの腺がん患者の二次治療を適応として、欧州で承認取得
【中外製薬】バイスペシフィック抗体「ACE910」第I相臨床試験における血友病A患者の全データを初めて発表

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　日医工、沢井製薬、東和薬品の2015年度上半期業績は、診療報酬・調剤報酬改定によるジェネリック医薬品使用促進を追い風に、揃って増収増益となった（表）。 (さらに…)

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きょうの紙面（本号8ページ）
多田製薬協会長が会見：P2　卒業生の進路を調査　私立薬大協：P3　主要医薬品卸の中間決算：P7　企画〈外用消炎鎮痛剤〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
初のSMA認定試験を実施：P2　中四国学術大会の話題：P3　新中期計画を発表　富士フイルムHD」：P7　企画〈カイロ〉：P4～5

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