“湧永製薬”を含む記事一覧

【中外製薬】テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告
【田辺三菱製薬】「プラチナくるみん」認定取得のお知らせ　～育児支援および働き方改革の取り組みが評価～（２０１９年８月２日発表）
【旭化成ファーマ】ART-123の海外第3相臨床試験に関する今後の方針について

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【花王】角層バリア機能が肌の紫外線（UVB）感受性に与える影響　～日本人女性における経皮水分蒸散量（TEWL）とMEDの関係から～
【武田薬品工業】関節リウマチ治療剤「エンブレル(R)」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【Meiji Seika ファルマ】Meiji Seika ファルマと武田薬品との不眠症治療剤「ロゼレム(R)」に関する国内コ・プロモーションの終了について

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【エーザイ】新規に開発された自動化タンパク質アッセイシステムによって高精度測定された血漿中アミロイドβと脳脊髄液中アミロイドβの相関を評価した研究についてアルツハイマー病協会国際会議2019（AAIC2019）において発表
【エーザイ】エレンベセスタットについて、CSF中Aβレベルを低下させる有効用量においてスパイン密度評価による脳内シナプス機能に影響を与えないことを示す非臨床研究結果をアルツハイマー病協会国際会議2019（AAIC2019）において発表
【日本たばこ産業】日本各地にクリエイターを生み出してきた『Rethink Creator Project』　沖縄、四国エリアで初の開催が決定！　8月3日より、9都市で開催されるセミナー第三弾がスタート！

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのSGLT2阻害剤フォシーガ、DECLARE-TIMI 58試験の心血管アウトカムデータに対する欧州医薬品評価委員会（CHMP）の肯定的見解を取得
【>大日本住友製薬】大日本住友製薬と国立国際医療研究センター、薬剤耐性（AMR）対策と抗菌薬適正使用の実現に向けた国際研究の共同プロジェクトをベトナムで開始
【中外製薬】ヘムライブラ、国際血栓止血学会（ISTH）において長期フォローアップデータを含むさらなる臨床成績を発表

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【花王】花王の温室効果ガス削減目標がSBTイニシアチブの認定を取得
【サノフィ】デュピクセント(R)（デュピルマブ）が鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）より承認取得
【大正製薬】消費者庁による措置命令について

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【東和薬品】国立循環器病研究センター　オープンイノベーションラボにて「健都ヘルスケア科学センター」を開設、「健康寿命の延伸」に関する共同研究を開始
【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」治療後の長期無治療寛解と、治験薬 Asciminib（ABL001）の併用療法の有望なデータにより、ノバルティスのCMLにおける革新的な取り組みがさらに前進
【テルモ】「テレワーク・デイズ2019」に特別協力団体として参加　都内本社地区でテレワークを推進

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【参天製薬】Oxford Biomedica社との遺伝性網膜疾患に対する遺伝子治療製品の開発に向けた研究開発連携およびライセンス・オプション契約締結のお知らせ
【武田薬品】途上国および新興国における人々の健康改善と疾病予防を支援するグローバルCSRプログラムの5つの新たなパートナーシップの選定について
【東和薬品】組織変更・人事異動に関するお知らせ

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【アステラス製薬】前立腺癌治療剤「ゴナックス(R)皮下注用240mg」日本で新発売（剤形追加）
【大日本住友製薬】人事異動のお知らせ
【ファイザー】モメタゾン点鼻液50μg「MYL」56噴霧用・同112噴霧用発売

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【ノボ ノルディスク ファーマ】経口セマグルチドは、心血管系疾患の既往を有する、または心血管系リスクが高い2型糖尿病患者を対象とした PIONEER 6 試験において、主要評価項目である心血管系に対する安全性を示した
【アストラゼネカ】アカラブルチニブ（Calquence）、前治療歴のない慢性リンパ性白血病を対象とした第III相ELEVATE-TN試験の中間解析において主要評価項目を達成
【エーザイ】第33回国際てんかん学会においてペランパネルに関する最新データを発表

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【中外製薬】アレセンサのJ-ALEX試験の無増悪生存期間の最終解析および全生存期間の第2回中間解析結果を米国臨床腫瘍学会で発表
【武田薬品工業】武田薬品がグローバルファンドの増資への拠出を民間企業として初めて表明
【クラシエホールディングス】「ラメランス　クレンジングジェル」の販売中止に関するお詫びとお知らせ

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