“MSD”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
ロタワクチン定期化了承：P2　デジタル治療　製薬各社挑戦：P3　OTC類似薬保険外に　日登協会長：P6　AD治療薬開発中止　エーザイ：P7

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【ロート製薬】ロート製薬としてアフリカ大陸で初の目薬上市　エチオピアにて、充血や目の乾きに効能があるROHTO ICE発売開始　紫外線への効果が実証されている硫酸亜鉛水和物を配合
【MSD】MSDのCSRプログラム『サイエンス・スクール』をリニューアル　AR（拡張現実）や光るウイルス模型を新たに導入、受講した生徒はMedical Science Dan（メディカル・サイエンス団）のメンバーに認定
【花王】花王グループ、乳がん早期発見啓発活動「ピンクリボンキャンペーン」を実施

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【サンスターグループ】2019日本パッケージングコンテストにてサンスター通信販売の輸送箱が「包装アイデア賞」を受賞　～宅配品質の向上と資材コスト削減を両立～
【中外製薬】テセントリクと化学療法の併用療法、欧州委員会が進展型小細胞肺がんに対する一次治療として承認
【MSD】PD-L1陰性の進行NSCLCの初回治療におけるプール解析で、KEYTRUDAR（ペムブロリズマブ）と化学療法との併用療法が化学療法単独と比較して全生存期間を延長したことが引き続き示される

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【MSD】HIV-1感染患者に対する治療薬として、新規の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）ドラビリンを承認申請
【第一三共】持続性癌疼痛治療剤　オキシコドン徐放錠NX「第一三共」新発売のお知らせ
【武田薬品】武田薬品とPwC、PwCのモデリング・シミュレーション技術「Bodylogical(R)」を活用し、クローン病向けアプリケーション開発のためのプロジェクトを開始

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【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」切除不能進行・再発食道がんに対する効能・効果を承認申請
【サノフィ】執行役員人事に関するお知らせ
【わかもと製薬】緑内障・高眼圧症治療剤「ＷＰ-1303」の開発中止に関するお知らせ

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　厚生労働省は7日、MSDがB型肝炎ワクチン「ヘプタバックス」を10月以降供給できなくなる見込みを示している問題について、安定供給を確保するため卸売販売業者と医療機関に協力要請する方針を、7日の厚生科学審議会予防接種

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【アステラス製薬】横浜市立大学、東京藝術大学、アステラス製薬　ゲーミフィケーションを用いた新たなデジタルヘルスケア ソリューション創出へ向けHealth Mock Lab. 発足
【MSD】FDA、KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）の単独療法として新たな適応を承認　1回以上の全身療法後に疾患進行が認められたPD-L1陽性（CPS≧10）の局所進行再発または転移性食道扁平上皮がん治療薬として承認
【アストラゼネカ】パートナーシップ制度に対応し社内規定を一部変更　～すべての社員にとって「働きがいのある職場」づくりに向けて前進～

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【田辺三菱製薬】ALS治療薬として6か国目となる承認を取得しました日本発のALS治療薬（エダラボン）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）より承認取得
【中外製薬】テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
【ノバルティス ファーマ】左室駆出率の保たれた心不全患者（HFpEF）を対象とした第III相PARAGON-HF試験の最新情報を発表

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　厚生科学審議会予防接種基本方針部会のワクチン評価に関する小委員会は7月31日、ロタウイルスワクチンの定期接種化について、接種にかかる費用を低減すべきと結論づけた。接種者が負担するコストが非接種者を上回る現状

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【アステラス製薬】前立腺がん治療剤イクスタンジ(R)　米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請　‐第III相ARCHES試験およびENZAMET試験データに基づき転移性ホルモン感受性前立腺がんに関する適応追加を申請‐
【ファイザー】慢性骨髄性白血病治療薬「ボシュリフ(R)」、新適応症追加を申請　～ファーストライン治療薬として適応拡大へ～
【MSD】HPVワクチンに関するMSD株式会社のステートメント

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