“MSD”を含む記事一覧

【アステラス製薬】選択的PPARδ調節薬 ASP1128 米国FDAからファストトラック指定を取得‐心臓手術後の急性腎障害の発症リスクがある患者を対象に開発中‐
【キョーリン製薬ホールディングス】持続性選択Ｈ１受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤「デザレックス錠(R)5mg」の供給再開について
【塩野義製薬】BNP常用参照標準物質「BNP コントロール シオノギ」新発売のお知らせ

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きょうの紙面（本号12ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
コレクチムなど審議へ　医薬品第1：P2　企画〈西日本セルフメディケーションフェア〉：P4～10

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【アステラス製薬】アジア地域における3製品を第一三共へ事業譲渡
【武田薬品工業】中近東・アフリカにおける一部の一般用医薬品およびノンコア資産の2億米ドル以上でのAcino社への譲渡について
【大塚製薬】乳酸菌B240の抗アレルギー作用ついて日本花粉学会で発表

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【アストラゼネカ】慶應義塾大学とアストラゼネカ株式会社が循環器・腎・代謝疾患領域におけるリアルワールドエビデンス（RWE）の創出に関する共同研究契約を締結　～産学連携で地域特性に応じた保健医療施策への貢献を目指す～
【MSD】RECARBRIO(TM)（レレバクタム＋イミペネム／シラスタチン）が細菌性の院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎（HABP/VABP）患者を対象とした第3相試験（RESTORE-IMI 2）で主要評価項目を達成
【田辺三菱製薬】視神経脊髄炎関連疾患治療薬イネビリズマブに関する米国ビエラ・バイオ社とのライセンス契約締結のお知らせ

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【中外製薬】テセントリク単剤による一次治療は、化学療法と比較し、特定の進行非小細胞肺がん患者さんの生存期間を延長
【バイエル薬品】ドイツ・バイエル社と株式会社理研鼎業がイノベーション創出に向けたパートナーシップ契約を締結
【ヤクルト本社】日本セルヴィエとヤクルト本社　抗悪性腫瘍剤イリノテカン塩酸塩水和物リポソーム製剤のプロモーション契約締結のお知らせ

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【塩野義製薬】エムスリーと塩野義製薬による疾患課題解決を目的とした合弁会社「ストリーム・アイ株式会社」の設立について
【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する効能・効果を承認申請
【東和薬品】自主回収（クラスI）のお知らせ H2受容体拮抗剤ラニチジン錠75mg/150mg「トーワ」

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【塩野義製薬】難治性・原因不明慢性咳嗽治療剤候補S-600918の臨床試験結果の学会発表について　‐欧州呼吸器学会（ERS 2019）にて良好な第II相臨床試験結果を発表‐
【田辺三菱製薬】季節性インフルエンザの予防をめざした植物由来VLPワクチン（MT-2271）の承認申請受理（カナダ）のお知らせ
【テルモ】24年連続でグッドデザイン賞を受賞　2019年度は「ケモセーフロック」「LIGHTSTRIKE」「テルミール　アップリードmini」の３製品

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　厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会の予防接種基本方針部会は26日、ロタウイルスワクチンの定期接種を2020年10月から開始する方針を決めた。標準的接種期間について、初回は生後2カ月～生後14週6日までと

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　米国研究製薬工業協会（PhRMA）は26日、在日執行委員会委員長にクリス・フウリガン副委員長（ヤンセンファーマ社長）が就任したと発表した。前委員長のパトリック・ジョンソン氏がイーライリリー米国本社のバイオ医

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　厚生科学審議会の予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会は13日、ロタウイルスワクチンを定期接種化する方針を決めた。費用対効果が良好でないことが課題となっていたが、ワクチンを国内で製造販売するメーカー2社から「

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