厚生労働省は20日、バイエル薬品の「イオパミドール」（販売名：イオパミロン注）などヨード造影剤7品目について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう製造販売業者に指示した。
改訂対象となる造影剤は、バイエル薬品のイオパミドール（イオパミロン注150等）、GEヘルスケアファーマの「イオヘキソール（尿路用、血管用）」（オムニパーク140注50mL等）、「イオヘキソール（尿路用、血管用、CT用）」（オムニパーク240注シリンジ100mL等）、「イオジキサノール」（ビジパーク270注20mL等）、ゲルベ・ジャパンの「イオベルソール」（オプチレイ240注シリンジ100mL等）、アルフレッサ・ファーマの「イオプロミド」（プロスコープ300注シリンジ50mL等）、ブラッコエーザイの「イオメプロール」（イオメロン300注20mL等）の7品目。
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