薬事規制関係の教育活動を推進するRAPSジャパンは、東京女子医科大学先端生命医科学研究所の協力を得て、再生医療プレミアムワークショップを企画致しました。再生医療及び再生医療等製品の研究、開発、薬事業務に携わる初級者（新入社員や基礎から学習したい方）及び中級者を主な対象とします。2014年11月に施行される医薬品医療機器等法及び再生医療新法を踏まえて、再生医療等製品の開発、薬事規制、製造工程と施設設計、臨床研究と治験、既承認再生医療等製品、保険収載に向けた医療技術評価の動向について体系的に習得できるよう、充実したカリキュラムを組んでいます。
講師には、アカデミア、行政及び産業界から、再生医療研究・開発の最前線で活躍される先生方をお迎えして、最新の内容で講義を行って頂きます。 さらに、ワークショップ参加者の中で希望者には、講義終了後にTwins (当研究所）の施設見学に参加できる特典があります。（実験状況により､見学日数を制限する場合があります。）
是非、奮ってお申し込み、ご参加下さい。
開催期間
2014年10月22日（水）、10月29日（水）、11月５日（水）、11月12日（水）の18：00‐20：00（全４回）
会場
東京女子医科大学 先端生命医科学センター２F 大会議室
（東京都新宿区河田町８－１）
定員
80名（定員になり次第、締め切ります。）
プログラム
再生医療プレミアムワークショップ
「再生医療・再生医療等製品のレギュラトリーサイエンス」（全４回）
10月22日（水）第１回
・「再生医療を支える革新的技術」
清水達也（東京女子医科大学先端生命医科学研究所教授）
・「日米欧三極における再生医療等製品の承認状況」
矢野一男
（旭メディカル株式会社臨床開発部部長付開発薬事アドバイザー・東京女子医科大学）
10月29日（水）第２回
・「再生医療に関する日本の新しい規制の枠組み」
佐藤陽治（国立医薬品食品衛生研究所遺伝子細胞医薬部部長）
・「再生医療等製品の薬事承認と新制度への期待」
畠賢一郎
（株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング常務取締役）
11月５日（水）第３回
・「新法下の細胞加工行程・施設設計」
水谷学（大阪大学大学院工学研究科生命先端工学専攻紀ノ岡研究室）
・「新たな医師・企業の治療連携」
飯野直子（テラ株式会社、学校法人東京理科大学常務理事補佐）
11月12日（水）第４回
・「日米欧における遺伝子治療製品の承認状況」
矢野一男
（旭メディカル株式会社臨床開発部部長付開発薬事アドバイザー・東京女子医科大学）
・「再生医療等製品及び技術料の評価に向けた医療技術評価HTAの取組み」
江上美芽
（東京女子医科大学先端生命医科学研究所客員教授）
プログラム詳細
受講料
※１回のみの受講から受付けます。
１講義 7,000 円
全4回一括（第１回～第４回）26,000 円
お支払方法：銀行振込
銀行振込の詳細及び当日申込（現金）の受講料は下記URLをご参照下さい。
http://raps.org/uploadedFiles/Site_Setup/Networking_and_Community/International/Japan/Japan_Premiun-Workshop_Registration.pdf
主催
RAPSジャパン
申込方法
下記URLにアクセスし、参加申込書にご記入の上、申込書と銀行利用明細をRAPSジャパン事務局宛てに、E-mail：info@rapsjapan.jpの添付、またはFAX（03-5361-7796）にて送付ください。
問合せ
RAPSジャパン 事務局（高橋）
E-mail：info@rapsjapan.jp
URL：http://raps.org/network-community/global/japan/
