“アストラゼネカ”を含む記事一覧

【大日本住友製薬】統合失調症治療剤「ルラシドン」の第III相試験(PEARL 2試験)結果について
【中外製薬】ロシュ　Avastinと標準的な化学療法の併用により進行性乳がんの治療歴のある女性において無増悪生存期間が延長　RIBBON-2：Avastinを進行性乳がんの２次治療に使用し、無増悪生存期間の延長を認めた初の第III相臨床試験
【ファイザー】脳・心血管疾患の二大危険因子を同時に治療できる世界初の配合錠　ファイザー株式会社とアステラス製薬が「カデュエット(R)配合錠」をコ・プロモーション

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【アステラス製薬】創薬研究機能の再編に関するお知らせ
【アストラゼネカ】医師と学ぶ体験型乳がん検診イベントを開催～マンモグラフィ検診OSAKA’09～
【久光製薬】当社子会社によるNoven Pharmaceuticals, Inc.株式公開買付け結果のお知らせ

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【アステラス製薬】米国における市民請願の却下に関するお知らせ
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス社　サノフィパスツール、新型インフルエンザA型（H1N1）ワクチンを米国FDAに一変申請－インフルエンザウイルス変異に伴う追加申請を求めるFDA勧告に対応－
【万有製薬】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.株主　シェリング・プラウ社との統合を承認

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 「“ほころび”解消を最優先」社会保障機能強化に取り組む‐水田事務次官が抱負

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 業界の薬価制度改革案、日医が厳しい姿勢崩さず 中央社会保険医療協議会

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 08年度調査実施‐大学発ベンチャーは約1800社 経済産業省研究班

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【アステラス製薬】吸入喘息治療薬「ブデソニド・ホルモテロール配合剤（一般名）」　日本におけるコ・プロモーションに関する契約締結のお知らせ
【大塚製薬】経口バソプレシンV2受容体拮抗剤「SAMSCA(TM)」　SIADHによる低ナトリウム血症の治療薬として欧州委員会より承認取得
【興和】原発性高コレステロール血症および混合型脂質異常症治療剤「ピタバスタチンカルシウム」の米国における販売許可取得について

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　海外大手製薬企業の２００９年上半期決算が出揃った。各社とも主力品の堅調な伸びに支えられたものの、為替変動が大きく影響し、現地通貨ベースでは増収を確保しながら、米ドルベースでは減収に落ち込むケースが相次いだ。特に欧州

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【エーザイ】平成22年3月期第1四半期決算短信
【武田薬品】平成22年３月期第１四半期決算短信
【第一三共】平成22年3月期第1四半期決算短信

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【グラクソ・スミスクライン】GSKの子宮頸がん予防ワクチン「Cervarix(R)」、WHOの事前認定を取得～途上国の子宮頸がん征圧に寄与～
【第一三共】経口抗Xa剤「エドキサバン」の臨床試験データの発表について
【バイエル薬品】第22回国際血栓止血学会において発表　血友病Ａ治療におけるコージネイト(R)FSの大規模市販後調査結果　安全性と有効性、およびインヒビター発生率がより明らかに　成人血友病Ａにおける定期補充療法の意義

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【キリンホールディングス】本日の一部新聞報道について
【武田薬品】当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
【第一三共】国食品医薬品庁（FDA）よりEffient(TM)の承認を取得

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品使用促進に向けて、患者の意向確認用紙配布 日本薬剤師会

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　〈組織変更〉▽プライマリーケア事業本部にビジネスオペレーション統括部を新設し、研修部、ビジネスプロセスマネジメント部、営業企画部、マーケティングエクセレンス部、フランチャイズコミュニケーショングループを配置

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【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社　イレッサ(R)、欧州にて非小細胞肺がんを対象に販売承認取得
【エーザイ】小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen(R)」の臨床試験を米国で開始
【ライオン】第１回 アジア太平洋ヘルスプロモーション・健康教育学会に参加

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【エーザイ】エーザイ株式会社 人事異動ならびに組織改編
【中外製薬】遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン(R)注」がん化学療法施行に伴う貧血を対象とする第III相臨床試験で主要評価項目を達成
【日本ベーリンガーインゲルハイム】１日１回投与型プラミペキソール徐放性製剤、欧州医薬品庁医薬品委員会から承認勧告

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