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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【テルモ】医療分野で初の官民連携促進策の実施　テルモとJICA、メキシコ医師の医療トレーニング共催
【日医工】株式会社日医工医業経営研究所と株式会社北陸銀行との連携・協力協定に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイム、イーライリリー・アンド・カンパニー　2型糖尿病治療薬Trajenta(R)（リナグリプチン）が欧州にて製造販売承認を取得

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【中外製薬】個別化医療に基づく新薬候補を導入、相次ぎ臨床試験を開始　ヒト化抗Met抗体「MetMAb」・ヒト化抗IL-13抗体「lebrikizumab」
【ファイザー】ファイザー社、FDAよりXALKORI(R)（一般名クリゾチニブ）の承認取得－ALK融合遺伝子陽性の局所進行または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）に対する世界初にして唯一の治療薬
【ファイザー】エスタブリッシュ医薬品事業部門で初の後発医薬品の公知申請　プラトシン注（シスプラチン注射液）の胆道癌の効能追加

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　海外大手製薬企業の２０１１年上半期決算が出揃った。米国勢・欧州勢の各社は、主力品の特許切れや米国、欧州の医療費抑制政策が大きなマイナス影響として働いたことに加え、新型インフルエンザ流行に伴うワクチンなど需要増の反動

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【大塚製薬】体外診断用医薬品　WT1 mRNA測定キット「オーツカ」　8月1日より骨髄異形成症候群の保険適用
【中外製薬】組織改正・人事についてのお知らせ
【日本イーライリリー】日本イーライリリーの「ダイバーシティ」に関する冊子を作成～数年間の取組みの成果と社員の声～

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【中外製薬】稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬としてロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得　全身型若年性特発性関節炎（sJIA）に対する新たな治療選択肢を提供
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社、MR営業車のハイブリットカーへの切り替え支援を開始
【ヤクルト本社】抗がん剤の共同研究開発と商業化に関する契約の変更～非臨床・初期臨床試験の共同実施の対象に「ＰＲ６１０」を追加～

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【エーザイ】米国ＦＤＡよりAMPA受容体拮抗剤「ペランパネル」の新薬承認申請に関する予備審査結果を受領
【武田薬品】平成24年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
【第一三共】平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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　ラクオリア創薬は20日、大阪証券取引所ジャスダック市場グロースに上場し、２０１１年～13年12月期までの中期経営計画を公表した。中計では、探索研究から初期開発、導出まで一体化して進めるビジネスモデルを確立し、独創性

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【アストラゼネカ】国立がん研究センターとアストラゼネカ、戦略的アライアンスを確立　新薬による患者さんへの更なる貢献を目指して
【エーザイ】日本において抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン(R)」を新発売
【塩野義】米国子会社Shionogi Inc.によるVictory Pharma, Inc.の製品取得について

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【日本イーライリリー】仕事と育児の両立支援策の一環として「一時保育補助プログラム」を開始　マザーネットとの法人契約により、より社員ニーズにあった支援策をめざす
【フェリング・ファーマ】フェリング社　MEGASET試験により、GnRHアンタゴニスト周期におけるICSI後のMENOPUR(R)の有効性および忍容性が明らかに　新たな試験により「不妊治療のジグソーパズル」の欠けた部分が埋まる
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬オレンシアの使用成績調査　登録目標の4,000症例に到達　長期使用に関する調査も今後実施

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　厚生労働省が１日付で承認した新医薬品では、大型化が期待される日本発の選択的β３アドレナリン受容体作動薬「ベタニス」、新規作用機序の皮膚Ｔ細胞性リンパ腫治療薬「ゾリンザ」、ＤＰＰ－４阻害薬「トラゼンダ」など、話題性の

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【グラクソ・スミスクライン】本邦初の乳幼児のロタウイルス胃腸炎予防ワクチン「ロタリックス(R)」承認取得～大切な赤ちゃんをロタウイルス胃腸炎から守りたい～
【武田薬品】日本における2型糖尿病治療剤「リオベル(R)配合錠LD」および「リオベル(R)配合錠HD」（ネシーナ(R)とアクトス(R)の合剤）の製造販売承認取得について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】世界初の胆汁排泄型選択的DPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)」、2型糖尿病を適応として製造販売承認を取得　－長期にわたり、確実なHbA1c低下作用を有する新規DPP-4阻害剤　－2型糖尿病患者において腎機能の程度にかかわらず用量調整が不要　－米国での世界初の承認から短期間で、日本で承認

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