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【大鵬薬品】抗悪性腫瘍剤「アブラキサン(R)点滴静注用100mg」承認条件（全例登録）解除のお知らせ
【サノフィ】ZALTRAP(R)（一般名：アフリベルセプト）、前治療歴のある転移性結腸直腸がんの治療薬としてEUで承認を取得
【アステラス製薬】チボザニブ 第III相臨床試験（TIVO-1）の全生存期間の最終結果を米国臨床腫瘍学会 泌尿生殖器癌シンポジウム（ASCO GU）で発表

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【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「イムノブラダー(R)膀注用」の販売移管に関するお知らせ
【サノフィ】1日1回投与のLyxumia(R)（一般名：lixisenatide）、欧州で2型糖尿病薬として承認を取得
【大塚製薬】バソプレシンV2-受容体拮抗剤「サムスカ」に追加剤形　「サムスカ(R)錠7.5mg」承認

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　（１月31日付） 　〈退任〉常務執行役員財務・管理本部長新城美樹 　（１日付） 　〈人事〉サノフィジャパン＆パシフィックリージョン最高財務責任者（CFO）執行役員財務・管理本部長フィリップ・ソヴァージュ

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【アステラス製薬】本社移転のお知らせ
【カイゲン】商号変更および役員人事に関するお知らせ
【日本新薬】花粉症とアレルギー性鼻炎の情報サイト「おはなのおなやhana783.jp」で『2013 花粉症日記＆マップ』をスタートいたしました

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【アステラス製薬】病気と闘う勇気をつなげていくWebサイト 　「勇気、つながれ.com」開設のお知らせ 　～病気と闘うあなたの言葉は、きっとだれかの勇気になれる。～
【常盤薬品工業】ノエビア　「ノエビアスタジアム神戸」命名権取得に関するお知らせ
【第一三共】2013年3月期　第3四半期決算短信　（2013年1月31日発表）

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　２型糖尿病治療薬「アマリール」（一般名：グリメピリド）のOD錠０・５mgを発売。 　アマリールは２０００年に日本で上市し、服薬コンプライアンス向上のために11年12月にOD錠３mg、同１mgが加わ

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【持田製薬】高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」のNASH を対象とした 臨床第II相試験の終了について
【サノフィ】経口血糖降下剤「アマリール(R)OD錠0.5mg」新発売‐糖尿病患者さんの服薬時の利便性向上に貢献‐
【日本新薬】日本新薬硬式野球部「第3回少年野球教室」の開催について

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【エーザイ】ノーベルファーマ株式会社とエーザイ株式会社 抗悪性腫瘍剤「ギリアデル(R)脳内留置用剤7.7mg」を日本で新発売
【サノフィ】「フルダラ(R)錠10mg」、「フルダラ(R)静注用50mg」の製造販売承認承継について
【第一三共】Amplimmune Inc.との自己免疫疾患を対象としたAMP-110に関する共同研究開発について

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【味の素】株式会社陽進堂と味の素製薬株式会社による戦略的提携に基づく合弁会社設立に関する契約締結について
【武田薬品】骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月１回投与製剤の日本における製造販売承認取得について
【ヤンセン ファーマ】米食品医薬局（FDA）ZYTIGA(R)の転移性去勢抵抗性 前立腺がんへの適応拡大を承認

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【アステラス製薬】アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール 侵襲性アスペルギルス症 第III相 SECURE試験 患者組み入れ完了のお知らせ
【サノフィ】骨髄線維症に対するサノフィのJAK2阻害剤第II相試験で主要評価項目を達成
【エーザイ】エーザイ株式会社とロンドン大学が神経疾患の新規治療法の開発に向けた創薬研究で提携

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【サノフィ】米国血液学会（ASH）において、サノフィの4つの化合物が 178本の抄録で取り上げられる予定
【大塚HD】インド合弁会社（子会社）設立に関するお知らせ

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