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【大塚ホールディングス】役員の異動に関するお知らせ
【Meiji Seika ファルマ】Medreich Limited（インド）の株式取得完了に関するお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】メルクセローノ社との契約変更について：抗悪性腫瘍剤「アービタックス（R)注射液100mg」に関するメルクセローノ社による単独プロモーションへの移行

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【第一三共】新規経口α2δリガンド「ミロガバリン」の日本を含むアジアにおける第3相臨床試験開始のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム＋オロダテロール配合剤のCOPD増悪に対する効果を検討する新たな大規模試験
【鳥居薬品】代表取締役の異動及び役員の異動等に関するお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
医療機器開発で初の全国会議：P2　都薬が無菌調製研修実施へ：P3　日病薬近畿学術大会トピックス：P4　初期臨床開発組織を中外が新設：P7

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　医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） 平成27年３月期 第３四半

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【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ スクイブとイーライリリー・アンド・カンパニー、進行固形がんを対象としたオプジーボ（一般名：ニボルマブ）とGalunisertibとの 併用療法を検討するための臨床試験で提携
【バイエル薬品】発症後間もない、塞栓源を特定できない塞栓性脳卒中（ESUS）患者を対象とするリバーロキサバンの臨床試験で学術研究機関、政府研究機関と提携
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤「ハイカムチン(R)注射用1.1mg」子宮頸癌の効能・効果追加に係る承認申請について

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　米ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、治療歴のある進行期肺扁平上皮癌を対象とした抗PD‐１抗体「ニボルマブ」の第III相試験「checkmate-017」を早期に終了したと発表した。独立データモニタリング委員会によ

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きょうの紙面（本号8ページ）
処方箋単価が減少　NPhA調査：P2　保険薬局調査の概要：P3　日本発シーズ探索へ　ファイザー：P7　企画〈痔と緩下剤〉：P4～5

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【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）の肺扁平上皮がんに対するドセタキセルを対照薬とした2次治療の第III相臨床試験（Checkmate-017試験）を早期に終了　オプジーボは本第III相臨床試験で優れた全生存期間を示す
【富山化学】新規マクロライド系抗菌剤「T-4288」の日本における臨床第II相試験開始のお知らせ
【アストラゼネカ】アストラゼネカのメディミューンOMNIS PHARMACEUTICALS社とがん免疫療法の腫瘍溶解性ウイルスに関するライセンス契約を締結

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【ノバルティス ファーマ】ヒト型抗ヒトIL-17Aモノクローナル抗体「コセンティクス」尋常性乾癬と関節症性乾癬の治療薬として世界で初めて製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）に関し、米国食品医薬品局（FDA）の迅速承認を取得
【武田薬品】酸関連疾患治療剤「タケキャブ(R)錠」日本における製造販売承認取得について

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【ノバルティス ファーマ】有害事象報告遅延および医師主導臨床研究に関連する社内調査に関して
【ファイザー】≪高齢者の「健康寿命と予防」に関する意識調査≫「おいしく食事が食べられる」と「仕事や趣味を続けることができる」ことで健康を実感　健康寿命を損なう疾患としての肺炎の認知はわずか8％。
【ブリストル・マイヤーズ】健康被験者において、エリキュース(R)（一般名：アピキサバン）の抗凝固作用が2種類の4因子含有プロトロンビン複合体製剤によって中和される本日の第56回米国血液学会（ASH）年次会議でデータが発表される

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【小野薬品】小野薬品、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、協和発酵キリン　オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とモガムリズマブとの進行期固形がんにおける腫瘍免疫療法に関する開発提携契約の締結について
【大塚製薬】「ブレクスピプラゾール」大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表
【エーザイ】新規デュアルオレキシン受容体拮抗剤E2006の睡眠導入および維持効果を確認

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【ヤンセン ファーマ】HIV-1感染症治療薬「コムプレラ(R)配合錠」製造販売承認取得
【ブリストル・マイヤーズ】PD-1免疫チェックポイント阻害薬として初めて第3相臨床試験での全生存期間の改善を示した未治療の進行期悪性黒色腫患者に対してオプジーボ（ニボルマブ）と化学療法を比較する試験結果について
【キッセイ薬品】高リン血症治療薬「ＰＡ２１（開発番号）」製造販売承認申請のお知らせ

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【武田薬品】がん治療薬トレバナニブ（開発コード：AMG 386）の再発卵巣がんを対象とした臨床第3相試験「TRINOVA-1試験」の副次評価項目について
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療剤「リバスタッチ(R)パッチ」の用法・用量追加に関する承認申請
【日本イーライリリー】イーライリリーとZymeworks社、戦略的ライセンスと提携契約の拡大を発表‐二重特異性抗体における幅広い提携で、がんに対する新たな免疫療法につながる可能性がある標的も‐

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【第一三共】米国食品医薬品局(FDA)諮問委員会が第一三共の抗凝固剤「SAVAYSA(TM)(エドキサバン)」の承認を勧告
【テルモ】日本発、世界初の心筋再生医療の実用化へ向けて 骨格筋芽細胞シートの製造販売承認を申請
【ブリストル・マイヤーズ】2014シカゴ集学的胸部腫瘍学シンポジウムにおいて複数の治療歴を有する進行期肺扁平上皮がんに対するオプジーボ（一般名：ニボルマブ）の第2相臨床試験における客観的奏効率および生存率を発表

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きょうの紙面（本号8ページ）
後発品体制加算施設が減少：P2　GPCR立体構造解析コンソ発足：P3　地域医療貢献Dgsへ　キリン堂：P7　企画〈漢方製剤〉P4～6

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