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　米ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）は、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名：ニボルマブ）について、プラチナ製剤による化学療法および1種類以上の前治療後に病勢進行した転移性小細胞肺癌（SCLC）に対する初めて

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きょうの紙面（本号8ページ）
薬剤師の生活改善支援効果検証へ：P2　18年度調剤報酬改定影響調査：P3～5　関東・東海近畿に注力　アオキHD：P6　米前臨床事業から撤退　新日本科学：P7

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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験結果（速報）について
【沢井製薬】「MSCI日本株女性活躍指数（WIN）」の構成銘柄に選定されました
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】欧州委員会がブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボを、リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法として承認

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【花王】花王の社会貢献活動　「花王・みんなの森づくり活動」　2018年度助成対象団体を募集
【日本たばこ産業】当社グループによるロシアたばこ会社等の買収完了について
【ヤクルト本社】第27回腸内フローラシンポジウム開催のお知らせ

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きょうの紙面（本号12ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
医療用薬の販売活動に指針案：P2　薬局で治験情報提供　クロエ：P11　企画〈薬剤師のスキルアップと生涯教育〉：P3～8

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【大塚製薬】米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について　－抗体プラットフォーム技術を獲得－
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に病勢進行したMSI-H/dMMRの転移性大腸がん患者に対し、がん免疫療法薬の併用療法として初めての承認を取得
【日医工】人事異動について

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きょうの紙面（本号8ページ）
KMバイオロジクスが事業開始：P2　高活性原薬製造棟竣工　大鵬薬品：P7　サイネオス・ヘルス　新たな飛躍へ：P4～5

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【アストラゼネカ】リムパーザ(R)（オラパリブ）、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
【ＫＭバイオロジクス】「ＫＭバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得（連結子会社化）完了と役員人事に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカ株式会社とMSD株式会社、PARP阻害剤「リムパーザ(R)」日本でのコ・プロモーション開始のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社と名古屋大学、がん薬物治療における免疫関連バイオマーカーの探索に関する共同研究契約を締結
【ヤンセン ファーマ】抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ(R)」販売枠組み変更のお知らせ　～流通を田辺三菱製薬に変更し、引き続きクローン病にて共同販促～

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【エーザイ】ヘリコバクター・ピロリ除菌治療剤「ラベファイン(R)パック」の自主回収のお知らせ
【小野薬品工業】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法について、腫瘍遺伝子変異量が10mut/Mb以上のファーストラインの非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局が申請を受理
【東和薬品】当社に対する損害賠償請求訴訟の提起に関するお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
大学発ベンチャーで提言：P2　漢方薬ポリファーマシーの症例報告：P3　医薬品情報を簡易検索　シーエーシー：P7　企画〈インターフェックス〉：P4～6

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【ノバルティス ファーマ】「タシグナ(R)」を投与されたCML患者さんの約半数が治療中止後約3年間、寛解を維持したことを示す新たなデータをASCOで発表
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】エムプリシティとポマリドミドおよび低用量のデキサメタゾンの3剤併用療法が、ポマリドミドおよびデキサメタゾンの2剤併用療法と比較して、再発または難治性の多発性骨髄腫患者における病勢進行リスクを46%軽減
【共和薬品工業】エタネルセプトバイオシミラーのライセンス契約について

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きょうの紙面（本号8ページ）
規制改革の第3次答申を提出：P2　新会館完成で式典　愛知県薬：P3　安定供給体制を構築　東和薬品：P7　企画〈治療薬〉：P4～5

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【協和発酵キリン】モガムリズマブの皮膚T細胞性リンパ腫を対象とした第3相臨床試験結果の米国臨床腫瘍学会2018での発表について
【ヤクルト本社】がん治療薬「デュベリシブ」の日本における開発および商業化に関する独占的ライセンス契約を締結
【養命酒製造】和製ハーブ「クロモジ」エキスの抗ウイルス作用を確認　ヒト試験ではインフルエンザ感染予防に有意差

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、プラチナ製剤感受性再発卵巣がんの治療薬としてEU（欧州連合）の承認を取得
【中外製薬】抗IL-31レセプターAヒト化モノクローナル抗体nemolizumab　第II相国際共同治験の長期データがJournal of Allergy and Clinical Immunology電子版に掲載
【日本イーライリリー】札幌医科大学と米国イーライリリー・アンド・カンパニー　新規腫瘍特異的変異抗原(新規ネオアンチゲン)の探索に関する共同研究契約を締結

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