【エーザイ】Biotoscana社と中南米における独占的ライセンス契約を締結
【沢井製薬】医療用医薬品 片頭痛治療薬「ゾーミッグ」の日本市場における製造販売承認をアストラゼネカより承継
【武田薬品】アドセトリスの再発・難治性の全身性未分化大細胞型リンパ腫を対象とした臨床第2相試験における長期生存期間データのBlood誌への掲載について
“一般用医薬品”を含む記事一覧
2017年10月04日 (水)
2017年10月03日 (火)
2017年10月03日 (火)
【佐藤製薬】ホスラブコナゾールを有効成分とする新規経口抗真菌剤 佐藤製薬とエーザイが販売提携
【ノバルティス ファーマ】製造販売会社変更に関するご案内
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】2型糖尿病治療用配合剤 国内承認申請 SGLT2阻害剤「ジャディアンス(R)錠」とDPP-4阻害剤「トラゼンタ(R)錠」の配合剤
2017年10月02日 (月)
2017年10月02日 (月)
【アステラス製薬】『キックリン(R)カプセル250mg』及び『キックリン(R)顆粒86.2％』の共同販促契約の締結について
【武田薬品】>武田薬品湘南研究所におけるChromaJean社設立のお知らせ クロマトグラフィー技術に特化したベンチャーとして、ヘルスケアソリューションの提供を通じて患者さんに貢献
【Meiji Seika ファルマ】Me ファルマ株式会社初の製品となるジェネリック医薬品の薬価収載および新発売のお知らせ
2017年09月29日 (金)
2017年09月29日 (金)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのPARP阻害剤「オラパリブ」、BRCA遺伝子変異陽性乳癌におけるファースト・イン・クラスの治療薬として、希少疾病用医薬品に指定
【MSD】抗PD-1抗体 キイトルーダ(R) PD-L1陽性（CPS≧1%）で治療歴のある局所進行再発・転移性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの適応症でFDAが承認
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG555の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ
2017年09月28日 (木)
【グラクソ・スミスクライン】つけたい所に薄く広がる「新ポリグリップ 極細ノズル」発売開始！
【小林製薬】数量限定品 元祖・恋活コスメ！マダムジュジュから復刻デザインが登場 心が躍るクリスマスシーズンに、見て可愛い・贈って可愛いレトロなデザイン 『マダムジュジュ 恋する肌 復刻デザイン』
2017年09月28日 (木)
【キョーリン製薬ホールディングス】子会社の設立について
【日医工】人事異動について
【ヤンセン ファーマ】ヒト抗CD38モノクローナル抗体『ダラザレックス(R)点滴静注』製造販売承認を取得
2017年09月27日 (水)
【第一三共ヘルスケア】「ミノン全身シャンプー さらっとタイプ」「ミノン全身シャンプー 泡タイプ」「ミノン薬用保湿入浴剤」を発売しました。
【常盤薬品】【10月23日】“今日からサプリはチョコでとる！”女性の美容活動をサポートする『美活研究ラボ』より、チョコレートタイプの「サプリメント」発売
2017年09月27日 (水)
【鳥居薬品】スギ花粉症に対するアレルゲン免疫療法薬「シダキュア(R)スギ花粉舌下錠」の国内製造販売承認取得について
【日医工】インフリキシマブＢＳ点滴静注用100mg「日医工」の製造販売承認取得と米国における開発状況について
【ファイザー】本邦初の抗PD-L1抗体薬「バベンチオ(R)」製造販売承認を取得～メルケル細胞がんに対する本邦初かつ唯一の治療薬～
2017年09月26日 (火)
【キッセイ薬品】たんぱく質調整食品「ゆめレトルト」全品リニューアル及び3製品追加新発売のお知らせ
【大正製薬】日本で唯一の発毛剤 累計販売本数6,000万本突破！「リアップＸ５プラスローション」72mL限定発売
【養命酒製造】鉄分を摂れる、クーッと飲める美容系お酢飲料、新発売！「食べる前のうるる酢ビューティー〈ラズベリー×プルーン味〉」
2017年09月26日 (火)
【サノフィ】サノフィとRegeneron社、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者を対象とした臨床試験において肯定的な試験結果を発表
【沢井製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ
【サンスター】神戸大学とサンスターによる共同事業 ウイルス安全性評価試験受託会社 設立に関するお知らせ
2017年09月25日 (月)
【大正製薬】～ダイエットとキレイを一緒にサポート～ 「コバラサポート コラーゲンin ヨーグルト風味」新発売！
【日水製薬】「記憶のとびら サプリ」（機能性表示食品）発売開始のお知らせ
2017年09月25日 (月)
【アストラゼネカ】人事異動のお知らせ
【塩野義製薬】トロンボポエチン受容体作動薬ルストロンボパグ(S-888711)の良好なグローバル第III相結果とFDAへのローリング・サブミッションの開始について
【中外製薬】未治療の進行期濾胞性リンパ腫の患者さんへのGazyvaroの投与について欧州で承認
‐AD‐
※ １ページ目が最新の一覧
HEADLINE NEWS
ヘルスデーニュース‐FDA関連‐
医療機器・化粧品
新薬・新製品情報
企画
寄稿
