“厚生労働省”を含む記事一覧

【厚生労働省】医薬品・医療機器等安全性情報
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会　診療報酬改定結果検証部会　（第３４回）　議事次第
【厚生労働省】中央社会保険医療協議会　総会　（第２２７回）　議事次第

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　薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ

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【厚生労働省】感染症法に基づく特定病原体等の管理規制について
【厚生労働省】第１回特別抽出レセプト情報（医科、DPC、調剤）レコードフォーマットについて
【厚生労働省】薬物乱用防止に関する情報

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　厚生労働省は後発品の品質保証を医療関係者に周知するため、３月末にWeb上で公表したＱ＆Ａ方式の科学的見解「ジェネリック医薬品への疑問に答えます」をパンフレットにして、７月中旬をメドに全国の医療機関・薬局へ配布する。

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【厚生労働省】こどものページ
【厚生労働省】計画停電が実施された場合の医療機関等の対応について
【厚生労働省】省内事業仕分け（厚生労働省版提言型政策仕分け）

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【厚生労働省】公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用について
【厚生労働省】使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について
【厚生労働省】平成２４年度　診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)

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　厚生労働省は22日、後発品519品目を薬価基準に収載した。大型先発品のニューロタン、パキシル、マイスリーにそれぞれ約30社、合計244品目が新たに参入したほか、医療安全等の観点から名称変更した代替新規の品目数も増え

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　開発業務受託機関（ＣＲＯ）に変化の兆候が見られる。 　厚生労働省の検討会がまとめた「臨床研究・治験活性化５カ年計画２０１２」が４月からスタートしている。今回の５カ年計画は、企業主導治験の受け入れ環境整備を柱に

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