“小野薬品”を含む記事一覧

【エーザイ】エーザイ株式会社と慶應義塾大学が新しい産・医連携拠点を設立－認知症の次世代治療薬開発につながる新規創薬標的の探索研究を加速－
【小野薬品】ライガンド社とOmniAb(R)技術に関するライセンス契約を締結
【中外製薬】アバスチン(R)、悪性胸膜中皮腫に対して希少疾病用医薬品に指定

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【アステラス製薬】独Ganymed社買収完了のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals,Inc.の買収（子会社化）について
【塩野義製薬】国内グループ会社設立に関するお知らせ

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【アステラス製薬】ヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤「ロモソズマブ」骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として製造販売承認申請
【エーザイ】肥満症治療剤「BELVIQ(R)」ブラジルにおいて承認を取得
【帝人ファーマ】新規腎疾患治療薬の創製に向けて　米国・アムジェン社と共同研究・ライセンス契約を締結

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【アストラゼネカ】国立研究開発法人国立がん研究センターと共同研究契約締結～肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索研究～
【エーザイ】抗がん剤「トレアキシン(R)」日本において、未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認を取得
【塩野義製薬】末梢性μオピオイド受容体拮抗薬Symproic(R)（一般名：ナルデメジン）の米国販売に関するPurdue社との戦略的事業提携について

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【武田テバファーマ】2成分6品目を新発売
【田辺三菱製薬】田辺製薬販売　ジェネリック医薬品　4成分6品目 新発売に関するお知らせ‐モンテルカスト錠5mg/10mg「タナベ」、リルゾール錠50mg「タナベ」他‐
【第一三共】第一三共エスファ株式会社におけるジェネリック医薬品新発売のお知らせ

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【アステラス製薬】高リン血症治療剤キックリン顆粒　日本で新発売のお知らせ
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）単剤療法およびヤーボイ(R)（一般名：イピリムマブ）との併用療法が、第I/II相CheckMate-032試験で再発の小細胞肺がんにおいて有望な奏効率と生存率を示す
【テルモ】セント・ジュード社とアボット社のカテーテル関連事業の一部買収に関する契約を締結

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きょうの紙面（本号8ページ）
アレルギー対策基本方針まとまる：P2　多剤併用の実態を報告：P3　業界再成長がテーマ　Dgsショー：P6　PET製剤を拡充　日本メジフィジックス：P7

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【武田薬品】武田薬品とLightstone社によるCerevance社の設立について
【第一三共】DS-8201のHER2陽性の転移性乳がんに対する米国食品医薬品局のファストトラック指定について
【持田製薬】子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠/OD錠」の日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ

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【小野薬品】欧州委員会、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を自家造血幹細胞移植およびブレンツキシマブ ベドチンによる治療後の再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫の成人患者の治療薬として承認
【武田薬品】2型糖尿病治療剤「イニシンク(R)配合錠」の日本における発売について
【ノボ ノルディスク ファーマ】痛みの軽減と使いやすさを追求した新しい注射針　ペンニードル(R)プラス、12月5日、販売開始

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【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ(R)配合錠」新発売のお知らせ‐日本初のARB／CCB／利尿薬3剤合剤‐
【MSD】経口C型肝炎治療薬「エレルサ(R)錠50mg」および「グラジナ(R)錠50mg」を発売
【大鵬薬品】－大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ－新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア(R)錠20mg」新発売のお知らせ

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算定方法に疑義の声多く 　厚生労働省は16日、高額薬剤をめぐる議論の焦点となってきた抗癌剤「オプジーボ点滴静注」の薬価を緊急的に50％引き下げる改定案を中央社会保険医療協議会の薬価専門部会と総会に示し、

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は11日、小野薬品の「オプジーボ」の再発・難治性ホジキンリンパ腫の効能追加、ギリアド・サイエンシズのB型肝炎治療薬「ベムリディ」など7品目の承認と一部変更承認を審議し、了承した。

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【小野薬品】オプジーボ（一般名：ニボルマブ）とヤーボイ（一般名：イピリムマブ）の併用療法が、治療歴を有する進行膀胱がん患者において有望な有効性と安全性を示す
【日本イーライリリー】第6回　リリー・インクレチン基礎研究助成プログラムの募集開始　糖尿病領域でのインクレチンに関する革新的な基礎研究を助成
【ノボ ノルディスク ファーマ】開発途上国の糖尿病の子ども向けプログラムを2万人に拡大

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【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）ががん免疫療法薬として初めて、全生存期間を根拠に頭頸部がんでFDAの承認を取得
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎の患者さんを対象としたGiACTA試験（第III相）にて、ステロイド単独療法に対し、ステロイド離脱時の寛解維持について、優越性を検証
【ファイザー】新規の乳がん治療薬としてパルボシクリブ（PD-0332991）の製造販売承認を申請

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　小野薬品は、抗PD-1抗体「オプジーボ」について、切除不能な進行・再発の胃癌患者を対象とした第III相試験「ONO-4538-12試験」の最終解析で、主要評価項目である全生存期間（OS）がプラセボに対して有意な延長

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