“日本たばこ”を含む記事一覧

【グラクソ・スミスクライン】ノバルティス ファーマ株式会社のワクチン事業のグラクソ・スミスクライン株式会社への移管について
【ノバルティス ファーマ】グラクソ・スミスクライン株式会社　がん領域事業の弊社への移管について
【サノフィ】1日1回投与の基礎インスリンToujeo(R)についてFDA承認を取得

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【エーザイ】抗がん剤「Lenvima(TM)」、世界で初めて米国で発売
【大塚製薬】ADPKDに対する初の治療薬「JINARC(TM)」（ジンアーク）、カナダで承認
【日本たばこ産業】Tenofovir alafenamide（TAF）を含む新規抗HIV薬2品の日本国内における販売権に関する契約締結について

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【ファイザー】ファイザー社のIBRANCE(R)（一般名：Palbociclib）、FDAの迅速承認を取得　～FDAに承認された初のサイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6阻害薬～　～エストロゲン受容体陽性（ER+）ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）閉経後進行乳がんを適応症とし、レトロゾールとの併用による一次治療薬として発売～
【第一三共】抗凝固剤 SAVAYSA（TM）(エドキサバン)の米国における新発売のお知らせ
【ツムラ】組織改正および人事異動のお知らせ

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【グラクソ・スミスクライン】【医療関係者のみなさまへ】ラミクタール(R)に関する重要なお知らせです
【武田薬品】2015年2月9日付　人事異動について
【アストラゼネカ】創薬基盤全体のゲノム編集にCRISPR技術を応用する4件の共同研究を発表

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【ノバルティス ファーマ】ビルダグリプチンとメトホルミン塩酸塩の配合錠を国内で承認申請
【MSD】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結
【キョーリン製薬ホールディングス】アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」共同販売契約を締結

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きょうの紙面（本号8ページ）
患者申出療養の枠組み了承：P2　節約バック運動の成果発表：P3　製薬各社が決算会見：P8　企画〈インフルエンザ対策グッズ〉：P4～5

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【武田薬品】統合失調症治療薬としてのホスホジエステラーゼ（PDE）1阻害薬にかかるIntra-Cellular社との共同開発の終了につい
【アステラス製薬】Dana-Farber Cancer Instituteとのがん治療薬創製に関する提携のお知らせ
【エーザイ】Lorcaserinの禁煙補助に対する臨床第II相試験で主要評価項目を達成しPOCを確認

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【ヤンセン ファーマ】ジョンソン・エンド・ジョンソン、エボラワクチン開発を加速し生産を大幅に拡大する大規模な取り組みを発表
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」　腸管型・神経型・血管型ベーチェット病に関する適応追加の申請について
【バイエル薬品】ニューキノロン系注射用抗菌剤「シプロキサン(R)注」（シプロフロキサシン注射剤）の効能・効果の追加及び用法・用量の変更の承認申請のお知らせ

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【グラクソ・スミスクライン】抗てんかん薬「ラミクタール(R)錠」小児の定型欠神発作に対する単剤療法の適応で承認申請
【ファイザー】東京大学と米ファイザー社　創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結～産学連携によるさらなるオープンイノベーションを推進～
【バイエル薬品】マダニ・ノミ駆除薬「フォートレオン(R)」動物用医薬品で初となる『蚊の忌避』効能を追加取得

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【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロストアルファデクス安定性改善製剤について国内承認取得のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】SOM230 LAR、内分泌の希少な疾患である先端巨大症の治療薬としてEUでCHMPの承認勧告を取得
【富山化学】【富士フイルム】「アビガン(R)錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について

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【武田薬品】2014年10月1日付　人事異動および機構改革について
【エーザイ】「アリセプト(R)」日本でレビー小体型認知症に関する効能・効果の承認を取得‐世界で初のアルツハイマー型認知症・レビー小体型認知症治療剤に‐
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ipilimumab」の日本における悪性黒色腫に対する製造販売承認を申請

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【アストラゼネカ】アルツハイマー型認知症治療薬として開発中のBACE阻害薬AZD3293をイーライリリー社と共同開発、商業化する契約を合意
【サノフィ】EDITION I/II/III試験の統合解析でToujeo(R)（インスリングラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）はランタス(R)と比較して2型糖尿病患者の低血糖発現率が低下することが明らかに
【日本イーライリリー】米イーライリリー社、セカンドライン治療の対象となる結腸直腸がん患者を対象とした第III相試験で、CYRAMZA(TM)が主要評価項目の全生存期間を達成したと発表‐RAMUCIRUMAB＋FOLFIRIはベバシズマブベースのレジメン後に増悪した転移性結腸直腸がんの患者さんの生存期間を改善‐

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【大塚製薬】ブラジル最大手の健康・機能性食品会社Jasmine社を買収
【第一三共】組換え沈降B型肝炎ワクチン「ビームゲン(R)」に関する販売提携契約締結について
【サノフィ】社長人事について

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【アストラゼネカ】アストラゼネカと協和発酵キリン　がん免疫療法における開発提携契約を締結
【協和発酵キリン】がん免疫療法に関するアストラゼネカ社との開発提携契約の締結について
【大日本住友製薬】平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)

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【キョーリン製薬ホールディングス】当社子会社：杏林製薬株式会社　組織変更及び役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】2014年7月1日付　人事異動について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス初の経営陣との交流型のインベスター・デーにおいて、新たに焦点を絞ったポートフォリオを強調

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