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　国立精神・神経医療研究センターは、「統合失調症早期診断・治療センター」を開設した。発症して間もない患者に十分な対応を行い、研究所と病院が適切な治療法の開発に取り組むのが狙い。また、新たに「患者手帳」を開発し、患者と

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　大日本住友製薬の多田正世社長は４日に会見し、北米で販売している統合失調症・双極I型障害うつ治療剤「ルラシドン」の2013年度売上高予想が当初の360億円より30億円多い392億円になる見込みを示した。また、

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【武田薬品】2014年2月1日付　人事異動および機構改革について
【グラクソ・スミスクライン】Tafinlar(R)がBRAF遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌についてFDAのBreakthrough Therapyの指定を受理　GSKにとって4回目のBreakthrough Therapyの指定
【中外製薬】ロシュ社、統合失調症を対象として実施中のbitopertinの第III相臨床 試験6本のうち、最初の2本の試験結果を発表

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【大塚製薬】月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena(R)」（エビリファイ　メンテナ）成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認
【協和発酵キリン】パーキンソン病を対象としたイストラデフィリン（KW-6002）の第3相国際共同試験を開始
【サノフィ】開発中のJAK2阻害剤fedratinib（SAR302503）の臨床開発中止のお知らせ

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　一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） 鎮痛

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【武田薬品】欧州における2型糖尿病治療剤Vipidia（アログリプチン）、Vipdomet（アログリプチンと メトホルミン塩酸塩の合剤）、およびIncresync（アログリプチンとピオグリタゾン塩酸塩の合剤）の販売承認取得について
【第一三共】ランバクシーのモハリ工場の現状について
【中外製薬】ロシュ社はがん領域における重要な試験成績を欧州がん会議（ECC）で発表

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【武田薬品】肥満症治療剤「オブリーン(R)錠120mg」の日本における製造販売承認取得について
【協和発酵キリン】がん性疼痛治療剤「アブストラル(R)舌下錠100μg、同200μg、同400μg」の国内医薬品製造販売承認取得について
【グラクソ・スミスクライン】新規気管支喘息治療剤「レルベア(R)100エリプタ(R)」「レルベア(R)200エリプタ(R)」承認取得のお知らせ

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２日、統合失調症治療薬「ゼプリオン」など３件を審議し、承認と一部変更承認を了承した。 (さらに…)

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【ファイザー】再発または難治性の中悪性度非ホジキンリンパ腫患者を対象としたinotuzumab ozogamicinの第3相試験を中止～他の血液がんに対するinotuzumab ozogamicinの評価は継続～
【ノボ ノルディスク ファーマ】遺伝子組換え活性型血液凝固第VII（なな）因子製剤ノボセブン(R)HI静注用の用法・用量追加の承認取得
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】第3相試験結果：レスピマット(R)ソフトミスト(TM)吸入器を使ったチオトロピウム投与は、年齢、アレルギーの有無、喫煙の有無、気管支拡張薬への反応の程度にかかわらず症候性の喘息患者に有効

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筋肉体質へ基盤強化事業 　大日本住友製薬の多田正世社長は、海外戦略品のラツーダについて、「うつの効能追加で13年度には売上高３億ドルを達成できる。それ以上のところを狙っていく」と力強く抱負を述べた。事業基盤

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【Meiji Seikaファルマ】統合失調症治療薬 Asenapine（アセナピン）に関するライセンス契約締結のお知らせ
【ファイザー】米FDA、乳がんを対象としたファイザー社の開発品目　Palbociclib （PD-0332991）を 「画期的治療薬」に指定

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