きょうの紙面（本号8ページ）
風疹流行で重点対応方針：P2 情報量点在で不足感 GE薬情報：P3 服薬支援システム開発 大日本印刷：P7 企画〈体力増強・滋養強壮〉：P4～5
“エスエス製薬”を含む記事一覧
2018年12月07日 (金)
2018年11月02日 (金)
2018年10月15日 (月)
【大塚製薬】インフルエンザ診断用医療機器「クイックナビリーダー」新発売 －選択できる2つのモードで診療現場をサポート－
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、第III相CheckMate-331試験においてオプジーボが、化学療法と比較して、治療歴を有する再発小細胞肺がん患者で主要評価項目である全生存期間を達成しなかったことを発表
【中外製薬】サトラリズマブの視神経脊髄炎関連疾患に対する第III相国際共同治験の成績を欧州多発性硬化症学会（ECTRIMS）2018で発表 －サトラリズマブがベースライン治療に対する上乗せ投与により再発リスクを有意に減少－
2018年10月10日 (水)
【エーザイ】欧州臨床腫瘍学会年次総会におけるエーザイのがん領域の開発品・製品に関する演題について
【小野薬品工業】米国食品医薬品局がカリオファーム社のSelinexorの新薬承認申請を優先審査の対象として受理
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「パージェタ(R)」「HER2陽性の乳がんにおける術前・術後薬物療法」に対する効能・効果追加の承認取得について
2018年09月25日 (火)
【アステラス製薬】前立腺がん治療剤XTANDI(R) 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬スピラマイシン錠150万単位「サノフィ」新発売のお知らせ
【第一三共】世界肺がん学会議（WCLC）で発表したtrastuzumab deruxtecan（DS-8201）第1相臨床試験の最新データについて
2018年08月29日 (水)
エスエス製薬は、“いつまでも美しくあり続けたい”と願う女性を応援する「ハイチオールブランド」から、ビタミンB6のほかコラーゲン、ヒアルロン酸等を配合した美容ドリンク「ハイチオールコラーゲンブライト」（栄養機
2018年08月29日 (水)
きょうの紙面（本号16ページ）
希少癌患者会と連携 がん研究センター：P2 抗HIV薬の提携解消へ ギリアド：P14 ハイチオールから美容飲料 エスエス製薬：P15 企画〈非臨床試験受託機関〉：P4～13
2018年08月20日 (月)
【エスエス製薬】うるおいと透明感を、あなたに。ハイチオールから初の美容ドリンク「ハイチオール コラーゲンブライト」新発売 発売日：2018年8月20日（月）
【花王】いつもの手洗いで衛生対策。殺菌成分配合のジェルが、汚れ・バイ菌をしっかり洗い落す！ 『ビオレGUARD薬用ジェルハンドソープ』新発売
【常盤薬品】本日発売！発売から50周年を迎える『南天のど飴』より、新風味「黒糖ミルク風味」「黒糖抹茶風味」（限定）のご紹介
2018年08月20日 (月)
【小野薬品】オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対するほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得
【協和発酵キリン】KW-6356のパーキンソン病を対象とした前期第2相臨床試験結果の世界パーキンソン疾患と関連障害学会議（IAPRD）での発表について
【日本化薬】抗HER2ヒト化モノクローナル抗体 抗悪性腫瘍剤トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」・同150mg「NK」を新発売
2018年07月11日 (水)
2018年05月25日 (金)
【アストラゼネカ】化学放射線療法を受けたステージIIIの肺がん患者さんは、薬物療法を受けた再発またはステージIVの肺がん患者さんと比べて不安・抑うつの度合いが高い
【小野薬品工業】オプジーボ(R)とヤーボイ(R)の併用療法、根治切除不能な悪性黒色腫に対する国内製造販売承認事項一部変更承認取得
【ファイザー】ゼルヤンツ(R)、潰瘍性大腸炎の適応症を追加 ～中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療に、本邦初となる新しい作用機序の薬剤登場～
2018年05月09日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
創薬ベンチャーで報告書 経産省研究会：P2 長期ビジョンを策定 日本調剤：P6 データベースで市場開拓 米マークロジック：P7 企画〈ドリンク剤〉：P4～5
2018年04月09日 (月)
2018年04月06日 (金)
2018年04月02日 (月)
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」、米国において小児てんかんに係る適応で承認申請を提出
【サノフィ】デュピクセント(R)、コントロール不良の気管支喘息に対する治療薬としての適応追加申請について
【大日本住友製薬】アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病に伴うオフ症状を対象としたFDAへの新薬承認申請について
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