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【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬　国内初のGLP-1受容体作動薬ビクトーザ(R)発売
【万有製薬】万有製薬、参天製薬　緑内障・高眼圧症治療剤「コソプト(R)配合点眼液」を新発売－世界で最も多く使われている配合点眼液－
【ファイザー】帯状疱疹後神経痛治療剤「リリカ(R)カプセル」　6月22日に新発売

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　日本製薬団体連合会保険薬価研究委員会は10日、新委員長に禰宜寛治氏（武田薬品業務統括部コーポレートオフィサー）を選出した。任期は２年。記者会見した禰宜新委員長は、「新薬価制度の恒久化に向け、様々な課題を解決して

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【エーザイ】ヘルシン・ヘルスケアS.A.と新規の制吐剤配合剤に関する米国におけるライセンス契約を締結
【大塚製薬】役員人事の件
【第一三共】ランバクシー・ラボラトリーズによるインドでの抗血小板剤プラスグレル上市について

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【エーザイ】新規抗がん剤「エリブリン」局所再発性・転移性乳がん患者様を対象とした第III相試験において全生存期間を延長　グローバルEMBRACE試験結果と治験医師選択療法の比較
【サノフィ・アベンティス】経口血糖降下剤「アマリール(R) 0.5mg錠」　６月８日 発売開始－糖尿病患者さんのきめ細やかな血糖コントロールのために－
【第一三共】c-Met阻害剤ARQ197の非小細胞肺癌に対する第2相試験結果を米国臨床腫瘍学会で発表～ARQ197とエルロチニブとの併用により無増悪生存期間および全生存期間が示唆され、有効性に期待～

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　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は３日、旧ワイスが申請していたファイザーの骨粗鬆症治療薬「ビビアント」、グラクソ・スミスクラインの肺高血圧症治療薬「ヴォリブリス」など、６製品の薬事承認を審議・了承した。いずれも今

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 11日付の薬価収載、新規配合剤は単剤と同一薬価 中央社会保険医療協議

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　厚生労働省は、新薬１２成分２９品目を、１１日付で薬価基準に収載する。このうち内用が５成分１１品目、注射が４成分１１品目、外用が３成分７品目。２日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さらに&hellip

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　ファイザーは１日、ワイス日本法人と統合した。今回の統合によって、５０００億円の売上規模に拡大し、国内医薬品売上高で第２位に浮上する。両社の統合を受け、都内で記者会見した梅田一郎社長は、「参入する全ての領域におい

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【日本ベーリンガーインゲルハイム】日本ベーリンガーインゲルハイム、日本担当カントリー マネージング ディレクターの交代予定を発表
【ファイザー】ファイザーとワイスの日本法人が6月1日に統合
【ブリストル・マイヤーズ】ブリストル・マイヤーズ株式会社　代表取締役社長兼CEOにエマニュエル・ブリンが就任

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　厚生労働省は２８日、後発品１９７品目の薬価基準収載を告示した。初の後発品収載となった緑内障・高眼圧症治療薬「ラタノプロスト」（先発品：キサラタン点眼液＝ファイザー）には、最多の２２社２２品目が参入した。初収載の後発

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　「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 後発品１９７品目を薬価収載‐ラタノプロストに２２社参入 厚生労働省

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【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスグループ、ジェネリック医薬品リーディングカンパニーの日医工と日本におけるジェネリック医薬品事業の共同出資会社設立
【バイエル薬品】バイエル薬品　食後過血糖改善剤「グルコバイ(R)」の口腔内崩壊（OD）錠を新発売
【ファイザー】ファイザー、Inspra（エプレレノン）群の有効性に基づきEMPHASIS-心不全試験での被験者募集を早期終了　EMPHASIS-心不全試験　安全性データ監視委員会 及び試験運営委員会の勧告に基づく決定

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　仏製薬大手のサノフィ・アベンティスは28日、国内ジェネリック医薬品（ＧＥ薬）メーカー最大手の日医工と資本・業務提携を行い、合弁会社「日医工サノフィ・アベンティス」を設立すると発表した。合弁会社にはサノフィが51％、

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【アステラス製薬】新中期経営計画策定のお知らせ
【日医工】組織変更と人事異動に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル薬品、がん患者さんの心と社会生活をサポートする情報提供サイト、「大切にしたい、いのちのビジョン」を開設。

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【あすか製薬】役員担当職務の変更並びに執行役員の異動及び担当職務変更に関するお知らせ
【興和】肝細胞がん再発抑制剤（開発コード：NIK-333）に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】テルミサルタン（ミカルディス(R)ファミリー）に関する新契約締結のお知らせ

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