【中外製薬】ロシュ社とバイオジェン・アイデック社、関節リウマチ患者さんにおけるocrelizumab臨床開発プログラムの中止を発表
【バイエル薬品】バイエル・シエーリング・ファーマ社 米国イノベーションセンター新設で米国での研究戦略を強化
【ファイザー】ファイザープログラム～心とからだのヘルスケアに関する市民活動・市民研究支援 2010年度（第10回）新規助成 募集開始 応募期間：2010年6月7日（月）～6月30日（水）【必着】
“ファイザー”を含む記事一覧
2010年05月19日 (水)
2010年05月14日 (金)
2010年05月13日 (木)
【エーザイ】頻脈性不整脈治療剤「タンボコール(R)錠」 日本で小児における効能・効果および用法・用量を追加承認取得
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティスとGlenmark Pharmaceuticals社 慢性疼痛治療用の新規薬剤に関するライセンス契約を締結
【ファイザー】ファイザー社2010年度第1四半期の決算報告および2010年度通期の財務見通しの再確認
2010年05月10日 (月)
【塩野義製薬】シオノギ テクノアドバンス リサーチ 株式会社 設立のお知らせ
【武田薬品】多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の日本におけるヤンセンファーマとのコ・プロモーションの実施について
【バイエル薬品】ニューキノロン系経口抗菌剤「アベロックス(R)錠」の販売移管について
2010年04月28日 (水)
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は27日、未承認薬50件、適応外使用薬59件について、適応疾病の重篤性、医療上の有用性の観点から開発が必要と判断し、製薬企業に薬事承認の取得を促すこ
2010年04月28日 (水)
佐藤製薬は、接触性皮膚炎などアレルギー性皮膚疾患の原因を調べる「パッチテストテープ」として、「硫酸ニッケル」１６０μg、「重クロム酸カリウム」１９μg、「塩化コバルト」１６μg、「メル
2010年04月26日 (月)
2010年04月26日 (月)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 省内仕分け‐PMDA「改革案評価分かれる」、基盤研「“不十分”と厳しい意見
2010年04月23日 (金)
新薬創出・適応外薬解消等促進加算の対象は、３３７成分６２４品目、加算を受ける製薬企業は８９社に上る。このうち、加算を受ける品目数が多い製薬企業のトップ１０を見ると、アステラス製薬を除いて、全て外資系企業が占めた
2010年04月20日 (火)
【アストラゼネカ】喘息治療の理想と現実のギャップが浮き彫りに－25,000人の喘息患者さんと5,000人の医師に対する実態調査－
【佐藤製薬】アレルギー性皮膚疾患の検査薬（処方せん医薬品） パッチテストテープ新発売のお知らせ 「硫酸ニッケル」１６０μg、「重クロム酸カリウム」１９μg、「塩化コバルト」１６μg、「メルカプトベンゾチアゾール」６１μg、「ホルムアルデヒド」１５０μg、「チメロサール」６.５μg
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)配合点眼液」新発売 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します
2010年04月20日 (火)
眼科領域では各種配合剤も 厚生労働省が１６日付で承認した新医薬品では、武田薬品が不眠症治療薬「ロゼレム錠」、ＤＰＰ‐４阻害薬「ネシーナ錠」など５製品の承認を取得し、注目を集めた。また、眼科領域を中心に「デ
2010年04月16日 (金)
【エーザイ】中国を対象としたcinitaprideに関するライセンス契約をAlmirall社と締結
【武田薬品】日本における新製品5品目の製造販売承認取得について
【久光製薬】経皮吸収型持続性がん疼痛治療剤「フェントス(R)テープ（開発コード：HFT-290）」新薬承認取得に関するお知らせ
2010年04月12日 (月)
【アステラス製薬】免疫抑制剤「プログラフ(R)」インドで新発売のお知らせ
【グラクソ・スミスクライン】公益信託グラクソ・スミスクライン国際奨学基金 第21期奨学生を募集
【ロート製薬】若手研究者の登竜門！！～日本の眼科研究の向上を目指して、ロート製薬から若手研究者に贈られます～研究助成『ROHTO AWARD（ロート アワード）』第15回 受賞者が決定いたしました
2010年04月08日 (木)
協和発酵キリンの松田譲社長は６日、都内で開いた記者懇談会で、開発中の抗体医薬ランキングで世界７位にある現状を示した上で、「自社抗体の６品目以外に、共同開発や導出した抗体を加えると十数品目になる。実力としては５本
2010年04月01日 (木)
厚生労働省は、新薬１０成分１３品目を１６日付で薬価基準に収載する。内訳は内用６成分８品目、注射３成分４品目、外用１成分１品目。３月３１日の中央社会保険医療協議会で了承された。新たな薬価制度で初めて算定し、エックスフ
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