【塩野義製薬】第3次中期経営計画の策定について
【武田薬品】日本における骨粗鬆症治療剤「リセドロン酸ナトリウム水和物」月1回投与製剤の臨床第3相試験開始について
【ノボ ノルディスク ファーマ】ノボセブン(R)、先天性第VII(なな)因子欠乏症の承認を取得
“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧
【あすか製薬】組織改訂、執行役員担当職務委嘱および人事異動に関するお知らせ
【大洋薬品】大洋薬品工業 カンボジア プレイベン地域住民への健康維持活動支援のお知らせ
【ファイザー】英国ファイザー社 欧州の違法医薬品市場は105億ユーロ(1兆2600億円) 隠された偽造医薬品の規模が調査で明らかに 違法業者からの医薬品購入と健康リスク
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 役員選挙、児玉会長を賛成多数で再任‐マニフェスト実現へ決意 日本薬剤
【大塚製薬】抗血小板剤「プレタール(R)」 大規模臨床試験「CSPS II」の試験結果が発表~2月26日、国際脳卒中会議にて~
【小野薬品】アルツハイマー型認知症治療薬として初めての経皮吸収型製剤リバスチグミン貼付剤を国内で製造販売承認申請
【ヤンセン ファーマ】アルツハイマー型認知症治療剤 R113675(臭化水素酸ガランタミン) 国内製造販売承認申請のお知らせ
日本ベーリンガーインゲルハイム(BI)は、1月にパーキンソン病治療薬「ビ・シフロール」について、国内初のレストレスレッグス症候群(RLS:むずむず脚症候群)治療薬としての追加適応を取得し、販売を開始した。国内で
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 特定看護師創設、薬剤変更など容認‐チーム医療検に報告書素案 厚生労働
【協和発酵キリン】平成21年度「IT賞」 ITマネジメント賞を受賞!
【日本ベーリンガーインゲルハイム】第47回(2010年度)「ベルツ賞」で募集する学術論文のテーマは、「心不全」に決定
【バイエル薬品】バイエル薬品、役員人事について
【アストラゼネカ】英国アストラゼネカ社 FDA、クレストール(R)の適応拡大を承認~心筋梗塞などの一次予防が新たに追加される~
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクライン、稀少疾患治療薬の研究・開発に特化したユニットを設立
【日本ベーリンガーインゲルハイム】エスエス製薬株式会社の普通株式に対するベーリンガー インゲルハイム グループによる公開買付けの開始に関するお知らせ
ベーリンガーインゲルハイム(BI)グループの100%子会社であるベーリンガーインゲルハイム・ジャパン・インベストメント合同会社(BIJI)は10日、エスエス製薬の普通株式全てを取得し、完全子会社化することを目的とし
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 診療報酬改定が決定‐再診料は「69点」統一で決着 中央社会保険医療協
【エスエス製薬】ベーリンガーインゲルハイム・ジャパン・インベストメント合同会社による当社株式に対する公開買付けに関する賛同意見表明のお知らせ
【協和発酵キリン】リサーチ・フェロー制度の導入について
【第一三共】メキシコにおけるランバクシー・ラボラトリーズとの事業連携について(第二報)
【アステラス製薬】平成22年3月期第3四半期決算短信
【サノフィ・アベンティス】サノフィ・アベンティス、中国で民生薬業集団と新しいコンシューマー・ヘルスケアの合弁会社設立で契約締結-ダイナミックな中国コンシューマー・ヘルスケア市場への参入に備えるサノフィ・アベンティス-
【ファイザー】ファイザーの統合後の新しいパイプライン、ワクチンや生物学的製剤など重点疾患領域で進展・成長 重点領域のパイプラインが、ファイザーの新たなグローバル研究開発組織の重要なマイルストーンに ファイザー、投資家に対する後期開発段階の重要なコミットメントを達成
初の「GLP-1アナログ製剤」も 厚生労働省が20日付で承認した新医薬品では、国内初のGLP‐1アナログ製剤「ビクトーザ」、むずむず脚症候群治療薬として追加承認を取得した「ビ・シフロール」、国内2番手の投
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。(→ YAKUNETとは) 1面 薬剤師病棟配置、DPCの機能評価係数導入見送り 中央社会保険医療協議
【エーザイ】ヒト型抗ヒトTNFモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」、生物学的製剤で日本初となる乾癬に関する効能・効果を追加承認取得
【ノボ ノルディスク ファーマ】新規2型糖尿病治療薬 国内初のGLP-1受容体作動薬 ビクトーザ(R)の承認を取得
【ファイザー】日本初の緑内障治療配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤「ザラカム(R)」の製造販売承認を取得 ザラカム(R)はキサラタン(R)より優れた眼圧下降効果を示します。
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