“持田製薬”を含む記事一覧

【エーザイ】選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤「E6005」をRoivant社に導出
【グラクソ・スミスクライン】HER2陽性乳がんに対する経口分子標的薬「タイケルブ(R)錠」アロマターゼ阻害剤との併用療法で承認取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得

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きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
後発品調剤先進薬局をヒアリング：P2　決算短信：P7　企画〈日本医療薬学会〉：P4～5

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きょうの紙面（本号8ページ）
日本ヘルスケア協会が発足：P2　実習生の新評価方法を例示：P3　初めて「音商標」認定‐特許庁：P5　決算短信・社長会見：P6-7

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【第一三共】制吐剤配合麻薬性鎮痛剤CL-108の第3相臨床試験結果について
【Meiji Seika ファルマ】「クロピドグレル錠『明治』」の適応追加に関するお知らせ
【持田製薬】潰瘍性大腸炎治療剤MD-0901の国内での製造販売承認申請のお知らせ

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【カイゲンファーマ】ORTHOREBIRTHとの業務提携に向けた基本合意についてのお知らせ
【小野薬品】業績予想の修正に関するお知らせ
【持田製薬】業績予想の修正に関するお知らせ

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【アステラス製薬】Immunomic Therapeutics社から次世代型ワクチンに関する新たな独占的な権利取得のお知らせ
【MSD】Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA(R)（ペムブロリズマブ）　プラチナ製剤ベースの化学療法施行中または施行後に進行したPD-L1陽性転移性非小細胞肺がんの治療薬としてFDAが承認　EGFRまたはALK遺伝子異常がみられる患者においてはFDAが承認した治療後に進行した患者が対象
【エーザイ】抗がん剤「レンビマ(R)」韓国において承認を取得

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　ジーンテクノサイエンスは、製薬企業との提携を通じて、バイオ後続品事業を強化する。持田製薬と富士製薬が販売するG-CSF製剤「フィルグラスチム」での開発実績を強みに、臨床試験準備中の腎性貧血治療薬「ダルベポエ

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【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM（RTS,S）、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請

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【グラクソ・スミスクライン】A型ボツリヌス毒素製剤「ボトックス(R)注用50単位」、「ボトックス(R)注用100単位」、斜視の効能・効果で適応症の追加承認取得
【第一三共】てんかん治療薬「ラコサミド（一般名）」の国内製造販売承認申請について
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、網膜静脈閉塞症（RVO）に伴う黄斑浮腫の適応で承認を取得

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きょうの紙面（本号8ページ）
会長に杉本氏　全薬協：P2　教授人事・組織変更　薬系大学：P3　クリオサイエンスを買収　クインタイルズ：P6　企画〈介護・福祉用具〉：P4～5

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