“湧永製薬”を含む記事一覧

【サノフィ】アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント(R)皮下注300mgシリンジ」新発売のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】25歳以下の再発・難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病および成人の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する、国内初となるCAR-T細胞医療「CTL019」の製造販売承認を申請
【久光製薬】経皮吸収型 アレルギー性鼻炎治療剤「アレサガ(R)テープ 4mg、同 8mg」新発売のお知らせ

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【小野薬品】オプジーボ(R)20mg、100mg点滴静注（一般名：ニボルマブ）台湾において「ソラフェニブによる治療歴を有する肝細胞がん」の効能・効果に関する追加承認を取得
【塩野義製薬】役員人事について
【中外製薬】ファウンデーション・メディシン社製品の国内事業展開を開始－ロシュ社とライセンス契約を締結し、「FoundationOne CDx(TM)」の製造販売承認申請を実施－

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きょうの紙面（本号8ページ）
新薬等8件を了承　医薬品第2：P2　学術フォーラム開催　SMAC：P3　薬価改定状況を調査　国内製薬企業：P8　企画〈試薬の日〉：P4～5

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【キョーリン製薬ホールディングス】定期人事異動
【クラシエホールディングス】役員等の異動について

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【アストラゼネカ】セルメチニブ、米国食品医薬品局（FDA）により、神経線維腫症I型における希少疾病用医薬品指定を付与
【協和発酵キリン】尋常性乾癬治療剤「ドボベット(R)ゲル」の製造販売承認を取得
【第一三共】ミロガバリンの国内における製造販売承認申請について

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【小野薬品】オプジーボとヤーボイの併用療法が、重要な第III相CheckMate-227試験における腫瘍遺伝子変異量（TMB）が高レベルのファーストラインの非小細胞肺がん患者において、化学療法と比較して無増悪生存期間の優越性を示す
【グラクソ・スミスクライン】50歳以上を対象としたGSKの帯状疱疹予防ワクチンShingrixが欧州CHMPから承認勧告を受領
【田辺三菱製薬】組織変更および人事異動に関するお知らせ

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【第一三共】デノスマブの乳がん術後補助療法患者を対象とした第3相臨床試験結果について
【日本化薬】日本化薬と豊田合成の協力関係強化に向けた資本提携のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】初の眼科疾患に対する遺伝子治療の米国外におけるライセンスを独占的に取得―希な遺伝性の視覚障害患者にとって画期的な出来事

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【ジョンソン・エンド・ジョンソン】セレノバス事業部の新設を発表～出血性および虚血性脳卒中の血管内治療における製品を提供～
【武田薬品】武田薬品によるTiGenix社の買収について－消化器系疾患領域における開発後期パイプラインおよびリーダーシップの強化―
【大日本住友製薬】2型糖尿病治療剤として開発中の「imeglimin」の日本でのフェーズ3試験開始のお知らせ

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【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名：ニボルマブ）切除不能な進行又は転移性の悪性胸膜中皮腫に対する効能・効果に係る製造販売承認事項一部変更承認申請
【協和発酵キリン】代表取締役の異動について
【サノフィ】サノフィとAlnylam社、トランスサイレチン型家族性（hATTR）アミロイドーシスの治療薬patisiranの欧州医薬品庁への医薬品販売承認申請を完了

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【小野薬品】米国Schrodinger社と創薬提携契約を締結
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がんの治療シークエンスに関するリアルワールド研究を開始
【ヤンセン ファーマ】大学発ライフサイエンスベンチャーなどの事業化を支援　「BRAVEアクセラレーションプログラム」に初参画

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