“脳卒中”を含む記事一覧

【小野薬品】経口プロスタグランジンE1誘導体製剤リマプロスト アルファデクス　手根管症候群に対する効能追加について共同開発・販売契約を締結
【大日本住友製薬】組織変更、役員・執行役員人事および人事異動のお知らせ
【フェリング・ファーマ】フェリング・ファーマ（株）、協和発酵キリン（株）　デスモプレシン酢酸塩水和物 口腔内崩壊錠のコ・プロモーションについて

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【サノフィ・アベンティス】脳卒中克服の推進活動への貢献を称える　平成23年度日本脳卒中協会「サノフィ・アベンティス賞」受賞者決定
【ファイザー】深在性真菌症治療剤「ジフルカン(R)」「小児の用法・用量」の追加及び「造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防」の追加適応に係る公知申請
【わかもと製薬】子会社の吸収合併による抱合せ株式消滅差益の発生に関するお知らせ

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【旭化成ファーマ】「フリバス」の韓国における販売承認取得について
【アステラス製薬】平成23年3月期 決算短信［日本基準］（連結）
【第一三共】役員人事について

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【武田薬品】11-13中期計画について～新たなタケダへの変革～
【第一三共】転移性悪性黒色腫治療剤PLX4032（vemurafenib）の欧米における新薬承認申請のお知らせ
【テルモ】代表取締役および役員の異動に関するお知らせ

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【大塚製薬】大塚製薬 レバミピド点眼液のドライアイに対する第III相検証試験結果をARVO2011にて発表
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【日本ベーリンガーインゲルハイム】直接トロンビン阻害剤ダビガトラン　エテキシラート（欧州での製品名：PRADAXA(R)）、欧州医薬品庁（EMA）が欧州連合（EU）加盟諸国における心房細動患者の脳卒中発症抑制の適応で承認勧告を通達

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【花王】役員の異動に関するお知らせ
【武田薬品】米国における多発性骨髄腫治療剤「ベルケイド」の剤形追加および適応追加の申請について
【日本ベーリンガーインゲルハイム】プラザキサ(R)、費用対効果に優れるとの医療経済分析結果-10年間で82,000件の脳卒中発症数の減少も期待される

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【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【エーザイ】アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト(R)」パッチ製剤の申請に関して米国FDAより審査完了報告通知を受領
【大日本住友製薬】京都大学iPS細胞研究所と大日本住友製薬　難治性希少疾患新規治療法の創成に関する共同研究について

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【参天製薬】一般用医薬品「サンテザイオン」目薬の自主回収に関するお詫びとお知らせ
【ノバルティス ファーマ】ノバルティス2011年第1四半期業績：力強いスタート
【ファイザー】ファイザー社、tofacitinib（CP-690,550）の活動性関節リウマチ患者さんにおける第3相臨床試験主要結果を発表

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　バイエル薬品社長のセバスチャン・グート氏は14日、大阪市内で開いた記者会見で、「今後２～３年以内に２０００億円以上の売上高（薬価ベース）を達成したい」と話した。２０１０年12月期の売上高は１８１４億円。11年３

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【武田薬品】日本における癌治療薬AMG 479の臨床第3相試験開始について
【バイエル薬品】心房細動患者の脳卒中予防：バイエルのリバロキサバン、日本で承認を申請
【ヤクルト本社】がん治療薬「レスミノスタット」の日本における独占的ライセンス契約を締結

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