脳卒中”を含む記事一覧

2021年06月23日 (水)

【MSD】日本初のカルバペネム系抗生物質製剤とβラクタマーゼ阻害剤の配合剤 レカルブリオ(R)配合点滴静注用の製造販売承認を取得
【武田薬品】本邦初の短腸症候群治療剤「レベスティブ(R)」の製造販売承認取得について
【富士フイルム富山】放射性医薬品「ルタテラ(R)静注」の製造販売承認取得のお知らせ ‐神経内分泌腫瘍の新たな治療選択肢となる「ペプチド受容体放射性核種療法剤」として国内初の承認‐

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2021年03月03日 (水)

【田辺三菱製薬】中枢神経疾患領域における創薬標的探索力強化のためニューロディスカバリーラボを米国・ボストンエリアに開設
【バイエル薬品】日本脳卒中協会とバイエル薬品の協同事業TASK-AFプロジェクト:かかりつけ医の日常診療における心房細動スクリーニングの有用性を検討した日本初の研究が論文公表
【ユーシービージャパン】「ユーシービーコミュニティヘルスファンド」がCOVID-19支援・研究関連プロジェクトに初の資金提供を実施 ~日本では“一般財団法人あしなが育英会”を選出~

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2021年01月22日 (金)

 バイエル薬品は18日、経口抗凝固剤「イグザレルトOD錠」(一般名:リバーロキサバン)を新発売した。同社が国内で発売する錠剤や細粒タイプに新剤形としてOD錠を追加した。  嚥下力の低下した高齢者らでも、唾液

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2020年09月08日 (火)

病態・薬物治療フォローアップ講座 日時 第1回目 統合失調症 10月3日(土) 第2回目 脳卒中 11月7日(土) 会場 インターネット受講のみ(会場受講はありません)

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2020年06月08日 (月)

【アストラゼネカ】アストラゼネカのリムパーザ、BRCA遺伝子変異陽性転移性膵がんの適応でEUにおいて欧州医薬品評価委員会(CHMP)が承認を勧告
【サノフィ】2型糖尿病治療薬、日本独自の配合比で開発「ソリクア(R)配合注ソロスター(R)」新発売のお知らせ
【バイエル薬品】慢性心不全の治療薬として欧州と日本でベルイシグアトの製造販売承認を申請

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2020年03月25日 (水)

 厚生労働省は19日、心疾患や脳卒中などの循環器病による死亡率を減少させるために取り組むべき施策をまとめた「循環器病対策推進基本計画」の骨子案を循環器病対策推進協議会に示した。保健・医療提供体制の充実など3分野の達成

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2020年01月23日 (木)

 米食品医薬品局(FDA)は2019年12月23日、経口抗凝固薬エリキュース(一般名アピキサバン)初の後発医薬品(ジェネリック医薬品)を承認したと発表した。  適応は、非弁膜症性心房細動患者における脳卒

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2020年01月08日 (水)

 米食品医薬品局(FDA)は12月13日、魚油に豊富に含まれるイコサペント酸エチル(EPA)製剤であるVascepa(商品名)の適応を、既にスタチンを使用している心血管疾患や糖尿病などの高リスク患者へと拡大す

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2019年12月10日 (火)

 中央社会保険医療協議会総会は4日、2020年度診療報酬改定に向け、超急性期脳卒中加算の施設基準の見直しについて議論した。現在の施設基準である「薬剤師の常時配置」を満たせない医療機関が多数を占める現状を踏まえ、診療側

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2019年12月09日 (月)

きょうの紙面(本号8ページ)
耐性菌で死亡、約8000人に:P2 共通フォーマットでレジメン情報:P3 10月OTC販売、増税で大幅減:P6 パネル検査患者に適応外使用:P7

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