“DRから製剤”への戦略転換‐日本発のグローバルベンチャー目指す そーせいグループは、既存医薬品や開発中止化合物の別適応症を探索する「ドラッグリポジショリング」(DR)から一歩進め、「製剤での差別化」で勝負す
“COPD”を含む記事一覧
既存薬から別適応探索‐“温故知新”創薬を本格化 LTTバイオファーマは、既存薬の新しい薬理効果を発見し、別の適応症で開発する「ドラッグリポジショニング」(DR)を推進する。既存薬1300種を網羅したライブラリ
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】チオトロピウム+オロダテロール配合剤 COPDを適応として、販売承認を申請
【アストラゼネカ】MSL認定制度に対するJAPhMed(日本製薬医学会)の認証制度の確立に協力
アストラゼネカ(AZ)は9月29日、来日したパスカル・ソリオCEOとマーク・デュノワイエCFOの記者会見を開き、同社の成長戦略と日本の事業発展の取り組みについて語った。ソリオ氏は、AZ成長戦略において日本が
小林製薬は、喫煙や排気ガスなどによる気管支の汚れをキレイにしながら、しつこい咳・気管支炎を改善する漢方薬(清肺湯エキス)の「ダスモック」(第2類医薬品)を、このほど新発売した。同社では、同品を今秋の新製品の中で
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、病的近視における脈絡膜新生血管(mCNV)の適応追加承認を取得
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤 第III相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
【Meiji Seika ファルマ】光線力学的療法用剤「注射用レザフィリン(R)100mg」化学放射線療法または放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対する適応追加承認申請のお知らせ
大阪府は、今年度事業の中で取り組みを進めている健康情報拠点推進事業で、薬局を活用したセルフメディケーション推進と、健康増進サポートのモデル事業の実施概要を固めた。大阪府薬剤師会への委託事業で、府薬を中心に薬局健康情
【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】多剤耐性グラム陰性菌に効果を有する新規注射用セファロスポリン系抗菌薬S-649266の非臨床試験および第1相臨床試験成績の発表について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】成人の気管支喘息治療に新たな一歩 チオトロピウム レスピマット(R) 欧州で新たに気管支喘息の適応を取得
【ファイザー】ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット(R)配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について
【大塚製薬】多剤耐性肺結核の治療変革が始まる新規抗結核薬「デルティバ(R)錠50mg」9月26日 国内発売
【日本イーライリリー】日立と日本イーライリリーが放射性医薬品合成設備「NEPTIS(R) plug-01」の国内販売基本契約を締結 認知機能低下に関係するアミロイドβプラークを可視化する放射性医薬品の合成設備として日本で初めて医療機器製造販売承認を取得、販売を開始
グラクソ・スミスクライン=慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療配合剤「アノーロエリプタ7吸入用」(一般名:ウメクリジニウム臭化物/ビランテロールトリフェニル酢酸塩)を新発売した。 長時間作用性抗コリン剤のウメク
【武田薬品】米国ルイジアナ州における2型糖尿病治療剤「アクトス(R)」に起因する 膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の判決について
【グラクソ・スミスクライン】1日1回の新規慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療配合剤発売のお知らせ
【塩野義製薬】HIVインテグラーゼ阻害薬ドルテグラビルを含む配合剤(Triumeq(R))の欧州における承認取得に関するViiV社の発表について
7%減収で折り返し‐英グラクソ・スミスクライン 抗癌剤領域が大きく伸びたが、米国呼吸器領域市場の競争激化や高トリグリセリド血症治療薬「ロバザ」のジェネリック医薬品(GE薬)の影響を受け、前年同期比7%減の11
英アストラゼネカ(AZ)はスペインの製薬企業「アルミラル」から呼吸器疾患領域の権利を獲得する契約を締結した。AZは契約一時金8億7500万ドル(約897億円)と、開発・上市・販売マイルストンとして最大12億2000
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