窪田社長
眼科領域に特化する米アキュセラは、世界初の地図状萎縮を伴うドライ型加齢黄斑変性（AMD）の経口薬「エミクススタト塩酸塩」の開発を目指す。現在、後期第II／III相試験「SEATTLE」を実施中で、３月には当初予定より半年早く被験者登録を完了した。2016年中旬にはSEATTLE試験のトップライン結果を発表し、その結果を踏まえ、少なくともさらに１件の第III相試験を実施する計画だ。
AMDの国内患者は、ドライ型よりも滲出型が多いが、全世界では約９割がドライ型、約１割が滲出型と大部分がドライ型が占める。滲出型AMDでは、血管新生を阻害する抗VEGF薬などが上市される一方で、ドライ型AMDで承認されている薬剤はない。
【訂正】
９月２日にアキュセラより、「18年中頃に申請」という文言削除の申し出がありましたので、訂正しております。
＊ 全文閲覧には、薬事日報 電子版への申込みが必要です。
