米ギリアド・サイエンシズは米国時間の2月26日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）と診断された成人患者を対象に抗ウイルス薬「レムデシビル」の第III相試験を開始したと発表した。3月以降に重度患者と中等度患者に対する2本の第III相試験を実施し、主にアジア諸国や診断例の多い世界各国の施設で約1000人が登録される予定。COVID-19に対する治療薬はなく、ギリアドは各国の規制当局と協力し、未承認医薬品の人道的使用としてレムデシビルの臨床試験を開始する。
COVID-19を対象としたレムデシビルの臨床試験は、中日友好医院主導で中国湖北省で行われている二つの試験と、米国立アレルギー・感染症研究所主導による臨床試験で実施されており、ギリアドが薬剤を提供していた。
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