医薬関連のプレスリリースのタイトルをリスト形式で掲載。「薬事日報 電子版」では、過去のタイトルをキーワード、日付等で検索することができます。（→ 「薬事日報 電子版」とは）
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アストラゼネカ初の呼吸器領域の生物学的製剤「ファセンラ(R)皮下注30mgシリンジ」が日本国内における製造販売承認を取得アストラゼネカ株式会社 [2018/01/19]
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アストラゼネカのリムパーザ(R)（オラパリブ）再発卵巣がん治療薬として国内製造販売承認を取得アストラゼネカ株式会社 [2018/01/19]
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プロトンポンプ阻害剤「ネキシウム(R)カプセル10mg・20mg」小児における用法・用量の追加承認および「ネキシウム(R)懸濁用顆粒分包10mg・20mg」製造販売承認を取得アストラゼネカ株式会社 [2018/01/19]
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胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス(R)錠5mg」 日本において慢性便秘症に係る製造販売承認を取得エーザイ株式会社 [2018/01/19]
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経口抗真菌剤「ネイリン(R)カプセル100mg」 医薬品製造販売承認取得のお知らせエーザイ株式会社 [2018/01/19]
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抗がん剤E7046（プロスタグランジンE2受容体タイプ4拮抗剤）について Adlai Nortye社とライセンス契約を締結エーザイ株式会社 [2018/01/19]
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大塚ホールディングス「女性のエンパワーメント原則（WEPs）」へ署名大塚製薬株式会社 [2018/01/19]
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新規抗精神病薬「レキサルティ(R)錠」 統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得大塚製薬株式会社 [2018/01/19]
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新規抗精神病薬「レキサルティ(R)錠」 統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得大塚ホールディングス株式会社 [2018/01/19]
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「女性のエンパワーメント原則（WEPs）」へ署名大塚ホールディングス株式会社 [2018/01/19]
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経口抗真菌剤「ネイリン(R)カプセル１００mg」 医薬品製造販売承認取得のお知らせ佐藤製薬株式会社 [2018/01/19]
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新規アトピー性皮膚炎治療薬「デュピクセント(R)皮下注300mgシリンジ」 製造販売承認取得についてサノフィ株式会社 [2018/01/19]
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新規抗結核薬「サチュロ(R)錠100mg」、多剤耐性肺結核を適応症として製造販売承認を取得ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 [2018/01/19]
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2018年2月1日付 人事異動および機構改革について武田薬品工業株式会社 [2018/01/19]
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プロトンポンプ阻害剤「ネキシウム(R)カプセル10mg・20mg」小児における用法・用量の追加承認および「ネキシウム(R)懸濁用顆粒分包10mg・20mg」製造販売承認を取得第一三共株式会社 [2018/01/19]
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米国臨床腫瘍学会消化器癌シンポジウムで発表したDS-8201第1相臨床試験の最新データについて第一三共株式会社 [2018/01/19]
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国内紙巻たばこ販売実績速報（2017年12月）について日本たばこ産業株式会社 [2018/01/19]
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ノバルティスの「タシグナ(R)」、添付文書に無治療寛解維持データを記載した最初で唯一のCML治療法としてFDAの承認を取得ノバルティス ファーマ株式会社 [2018/01/19]
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経皮吸収型アレルギー性鼻炎治療剤「アレサガ(R)テープ（開発コード：HP-3060）」の国内製造販売承認取得のお知らせ久光製薬株式会社 [2018/01/19]
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再発・難治性急性リンパ性白血病治療薬「ベスポンサ(R)点滴静注用1mg」、製造販売承認を取得 ～本邦初かつ唯一のCD22を標的とする抗体薬物複合体、単剤・週1回投与で新たな治療選択肢に～ファイザー株式会社 [2018/01/19]
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ベーリンガーインゲルハイム、抗PD-1抗体tislelizumabの商用供給契約をBeiGene社と締結ベーリンガーインゲルハイム ジャパン株式会社 [2018/01/19]
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胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス(R)錠5mg」 日本において慢性便秘症に係る製造販売承認を取得持田製薬株式会社 [2018/01/19]
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エタネルセプトのバイオ後続品の国内における製造販売承認取得のお知らせ持田製薬株式会社 [2018/01/19]
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新規抗結核薬「サチュロ(R)錠100mg」、多剤耐性肺結核を適応症として製造販売承認を取得ヤンセン ファーマ株式会社 [2018/01/19]
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＊「Press Release Title List」は医薬関連のプレスリリースを網羅するものではありません。また、掲載日が発表日より遅れる場合があります。予めご了承ください。
＊一般用医薬品など新製品のプレスリリースのタイトルは「Press Release Title List：新製品」への掲載となります。
