Press Release Title List

【アステラス製薬】日本における慢性腎臓病患者を対象としたロキサデュスタットの第III相試験開始のお知らせ‐第II相試験の良好な試験結果も判明‐
【大日本住友製薬】他家iPS細胞由来 網膜色素上皮細胞（RPE細胞）の移植前免疫反応検査法に関する共同研究開発を開始
【久光製薬】米国子会社Noven Pharmaceuticals, Inc.の閉経に伴う中等度から高度の血管運動症状（VMS）に対する非ホルモン経口製剤「Brisdelle(R)」および抗うつ経口製剤「Pexeva(R)」の権利譲渡に関するお知らせ

【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の欧州における承認を取得
【エーザイ】抗がん剤「レンバチニブ」が新たに進行性腎細胞がんの適応に対するエベロリムスとの併用療法として欧州医薬品庁の欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領
【Meiji Seika ファルマ】選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「デプロメール(R)/ルボックス(R)」の小児強迫性障害治療に対する承認を申請

【旭化成ファーマ】「テリボン 皮下注用56.5μg」の投与期間上限延長の承認申請について
【ノバルティス ファーマ】米国でのグリベックの特許期間満了による影響が第2四半期全般に及んだものの、ノバルティスは第2四半期に堅調な業績を達成；イノベーション関連のポジティブなニュースが今後の成長見通しを強化
【ヤンセン ファーマ】ゴリムマブについて日本人潰瘍性大腸炎患者を対象とした国内第3相臨床試験結果をAOCCにて発表

【武田薬品】2016年8月1日付　人事異動および機構改革について
【中外製薬】中外製薬、ガルデルマ社　皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab（CIM331）のライセンス契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】独メルク社と米ファイザー社、卵巣がんの一次治療としてavelumabを評価する第III相試験を開始

【アストラゼネカ】タグリッソ、第III相セカンドライン肺がん試験において主要評価項目を達成
【日本イーライリリー】医療機関でのPepper実証試験に、製薬会社として初のコンテンツ協力　骨粗鬆症による「いつのまにか骨折」の啓発、先端技術を医療現場で活用
【マルホ】マルホとGalderma Pharmaの包括的提携に基づく取り組みの進捗について

【エーザイ】米国FDAが肥満症治療剤lorcaserinの1日1回製剤「BELVIQ XR(R)」を承認
【小野薬品】ブリストル・マイヤーズ スクイブ社　治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんについてオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の薬事関連の最新情報を発表
【小林製薬】高知県立牧野植物園と植物資源に関する共同研究契約を締結～有用素材探索から栽培研究し、製品化を目指す～

【塩野義製薬】株式会社エヌビィー健康研究所との新規感染症治療薬創製を目指した共同研究契約ならびに優先的交渉権取得に関する契約締結のお知らせ
【大正製薬ホールディングス】アレルギー性疾患治療剤「クラリチン」の日本におけるOTC医薬品に関する「ライセンス及び商業化に関する契約」締結について
【Meiji Seika ファルマ】バイオシミラー協議会設立のお知らせ

【エーザイ】抗肥満症治療剤「VENESPRI(R)」（lorcaserin）メキシコにおいて承認を取得―ラテンアメリカで初めてとなるlorcaserinの新薬承認―

【第一三共】アムジェンと第一三共、日本でのバイオ後続品の商業化に関する合意を発表　9種類のバイオ後続品に関する独占契約を締結
【Meiji Seika ファルマ】「エスワンメイジ(R)配合カプセルT20・T25」頭頸部癌の追加適応取得に関するお知らせ

【大塚製薬】静岡県と「包括連携協定」を締結
【参天製薬】機構改革のお知らせ
【日医工】ヨウ化カリウム内服ゼリー16.3mg/32.5mg「日医工」の製造販売承認取得についてのお知らせ

【小野薬品】アムジェン社、Kyprolis(R)（カルフィルゾミブ）について再発の多発性骨髄腫患者の治療薬として欧州委員会から適応拡大の承認を取得
【Meiji Seika ファルマ】経皮吸収型持続性癌疼痛治療剤「フェンタニル1日用テープ『明治』」（ジェネリック医薬品）新発売のお知らせ
【ロート製薬】「加齢皮膚」に特化した研究基金　『加齢皮膚医学研究基金：ロート賞』第10回受賞者を発表いたします。