きょうの紙面（本号8ページ、別刷「メディカル版」8ページ）
新薬等10件を審議へ 医薬品第1：P2 2015年中間決算 外資製薬大手：P7企画〈和漢医薬学会〉：P4～5
“サノフィ”を含む記事一覧
2015年08月19日 (水)
2015年08月17日 (月)
【サノフィ】サノフィ、フェミニンウォッシュ「ラクタシード(R)」シリーズ本格販売 ‐フェミニンゾーン ケアという新習慣を通じて、日本女性のQOL2向上に貢献‐
【サンスター】奥歯の奥までしっかり磨ける「Doクリアハブラシ」新発売 奥歯、歯と歯の間、歯の裏側などの“磨きにくいところ”がくまなく磨ける「Doクリアα（アルファー）ハブラシ」新発売
【ジョンソン・エンド・ジョンソン】プレミアムライン「ジョンソン(R)ボディケア リッチ スパ(TM)」から＜ローズシリーズ＞登場－2015年8月17日(月)発売 －豊かな香りに包まれる贅沢スパ体験を提供
2015年08月17日 (月)
2015年08月07日 (金)
【アストラゼネカ】メディミューンとMIRATI THERAPEUTICSの肺がん免疫併用療法における提携を発表
【佐藤製薬】佐藤製薬（株）と丸石製薬（株） 外用局所麻酔薬「エムラクリーム」のコ・プロモーション契約を締結
【鳥居薬品】スギ花粉症に対する減感作療法（アレルゲン免疫療法）薬TO-206（舌下錠）の国内第II/III相臨床試験の速報結果について
2015年08月07日 (金)
2015年08月06日 (木)
【アストラゼネカ】ISIS PHARMACEUTICALS社と循環器・代謝・腎疾患領域におけるアンセンス治療薬の創薬および開発で提携
【サノフィ】高コレステロール血症治療薬alirocumabの製造販売承認申請について
【日本化薬】抗悪性腫瘍剤 オキサリプラチン点滴静注液50mg「NK」・同100mg「NK」・同200mg「NK」の効能・効果の追加承認について
2015年08月05日 (水)
きょうの紙面（本号8ページ）
５件の新薬等了承 医薬品第２：P2 政策セミナー開催 DMS：P3 グローバル化実現へ 協和発酵キリン：P6 ウエルネスフェスタ開催 ピップグループ：P8
2015年07月31日 (金)
【グラクソ・スミスクライン】GSKのマラリアワクチンMosquirixTM（RTS,S）、サハラ以南のアフリカ諸国における幼児でのマラリア予防について欧州の規制当局から承認勧告を受領
【サノフィ】米国食品医薬品局（FDA）、サノフィとRegeneron社のalirocumabを成人の高LDLコレステロール血症に対する初のPCSK9阻害剤として承認‐米国の患者は翌週前半に本剤を使用可能に‐
【ノバルティス ファーマ】先端巨大症および下垂体性巨人症の治療薬としてパシレオチドを国内で承認申請
2015年07月27日 (月)
厚生労働省は、サノフィの不活化ポリオワクチン「イモバックスポリオ皮下注」で有効期限の切れたワクチンの誤接種が相次いで報告されていることから、医療機関で不活化ポリオワクチンを含め、全てのワクチン接種時に有効期限の確認
2015年07月17日 (金)
【アストラゼネカ】イレッサ、進行EGFR変異陽性非小細胞肺がんのファーストライン治療薬として、米国FDAより承認取得
【グラクソ・スミスクライン】尋常性ざ瘡（にきび）治療配合剤「デュアック(R)配合ゲル」発売のお知らせとグラクソ・スミスクライン株式会社、株式会社ポーラファルマの販売提携について
【ノバルティス ファーマ】ノバルティスのLCZ696、心血管死と心不全入院のリスクを減少させる新しい心不全治療薬としてFDAより承認を取得
2015年07月15日 (水)
日本製薬医学会第６回年次大会が24、25の両日、「変革と多様化時代への製薬業界の適応―製薬医学のイノベーション」をテーマに、東京本郷の東京大学山上会館で開かれる。製薬業界を取り巻く環境が世界レベルで変化し、科学の新
2015年07月09日 (木)
【日本イーライリリー】週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ(R)皮下注0.75mgアテオス(R)」 日本における販売提携契約締結のお知らせ
【ゼリア新薬】スイス子会社Tillotts PharmaによるAstraZenecaからの「Entocort(R)」の権利取得の契約締結に関するお知らせ
【ファイザー】1日1回投与のゼルヤンツ(R)（一般名：トファシチニブ クエン酸塩） 徐放性製剤の新薬承認申請がFDAに受理されたことを発表
2015年07月03日 (金)
【サノフィ】次世代の基礎インスリン「ランタス(R)XR注ソロスター(R)」の製造販売承認取得について
【ノバルティス ファーマ】抗悪性腫瘍剤「ファリーダック(R)カプセル」の製造販売承認を取得 多発性骨髄腫に対する初のヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤
【ブリストル・マイヤーズ】ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」の根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認取得のお知らせ－世界で初めて承認された免疫チェックポイント阻害薬が日本で承認－
2015年06月22日 (月)
日医工は、サノフィの抗血小板剤「プラビックス」のオーソライズドジェネリック（AG）として「虚血性脳血管障害後の再発抑制」の効能効果に加えて、特許権の許諾を受けた「経皮的冠動脈形成術（PCI）が適用される虚血性心疾患
2015年06月19日 (金)
厚生労働省はきょう19日、後発品547品目を薬価基準に収載する。品目数は昨年12月の前回収載の521品目から26品目増え、過去４番目に多かった。医療安全等の観点から名称変更したなど、代替新規の品目が増えたこ
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