薬事・食品衛生審議会安全対策調査会は９日、藤本製薬のサリドマイド製剤安全管理手順「TERMS」とセルジーンのレブラミド適正管理手順「RevMate」のについて、運用方法を評価するそれぞれの第三者委員会が提言した改訂
“セルジーン”を含む記事一覧
2012年03月12日 (月)
2011年07月11日 (月)
特許庁の２０１１年版特許行政年次報告書「産業財産権の現状と課題」によると、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）の日米欧中韓への特許出願は、米欧国籍が８割近くを占め、日本国籍は１割程度にとどまる。ただ、米欧は00年の
2011年01月25日 (火)
厚生労働省が２１日付で承認した新医薬品では、注目を集めていた新規アルツハイマー型認知症治療薬の「メマリー」「レミニール」、大型化が期待される直接トロンビン阻害剤「プラザキサ」、世界初の非プリン型選択的キサンチンオキ
2011年01月07日 (金)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は昨年末、ヤンセンファーマの「レミニール」、第一三共の「メマリー」など、新規のアルツハイマー型認知症治療薬２品目の承認を了承した。また、そーせいが開発した、性行為後に服用しても妊娠を回
2010年10月28日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は２５日、日本新薬が申請した骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）治療薬「ビダーザ」、北里研究所のはしか風しん混合生ワクチン「北研」の２品目の承認を審議し、了承した。いずれも、約１カ月後に開か
2010年07月30日 (金)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、新型インフルエンザワクチン「沈降インフルエザワクチンＨ５Ｎ１『化血研』」（化学及血清療法研究所）と、タミフル、リレンザに続くノイラミニダーゼ阻害薬「イナビル吸入粉末剤20
2010年07月23日 (金)
薬業界の専門紙「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「YAKUNET」でご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） ※YAKUNET会員は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけ
2010年07月23日 (金)
セルジーンは、多発性骨髄腫（ＭＭ）の治療薬として、サリドマイド誘導体の「レブラミドカプセル５mg」（一般名：レナリドミド水和物）と、併用する副腎皮質ホルモン剤「レナデックス錠４mg」（
2010年07月15日 (木)
厚生労働省は１６日、セルジーンが申請したサリドマイド誘導体のレブラミドカプセル５mgと、併用薬のレナデックス錠４mgの２成分２品目を薬価基準に緊急収載する。１４日の中央社会保険医療協議会で了承された。 (さ
2010年07月02日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 日薬、覆面調査受け方針‐一般薬販売姿勢を再徹底 第2回都道府県会長協
2010年07月01日 (木)
薬事・食品衛生審議会薬事分科会は６月２９日、新たな治療ターゲットを持つ抗リウマチ薬「オレンシア」、国内初の骨形成促進タイプの骨粗鬆症治療薬「フォルテオ」の２品目を審議・了承すると共に、新たな選択的エストロゲン受容体
2010年06月28日 (月)
厚生労働省医薬食品局安全対策課は、催奇形性の副作用が疑われる多発性骨髄腫治療薬「レナリドミド製剤」（レブラミドカプセル５mg）が承認されたことを受け、25日付で都道府県に対し、安全使用を徹底するよう求める通知を発出
2010年06月03日 (木)
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月３１日、セルジーンが申請した多発性骨髄腫治療薬「レブラミドカプセル５mg」、ワイスの腎細胞癌治療薬「トーリセル点滴静注液２５mg」の承認を審議・了承した。約１カ月後に開かれる
2009年11月20日 (金)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文はYAKUNETでご覧いただけます。（→ YAKUNETとは） 1面 院内感染対策、多職種管理を評価へ‐方法は今後の議論に持ち越し 中央社
2009年11月11日 (水)
日本新薬の前川重信社長は10日に大阪市内で行った中間決算会見で、血液癌の一種である骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）を対象に開発中の「ＮＳ‐１７」（アザシチジン）について、国内での第II相臨床試験が間もなく終わり、早け
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