【エーザイ】米国において制吐剤「ALOXI(R)」の小児適応に関する承認取得‐本剤独占期間は2015年10月13日まで6カ月間延長‐
【田辺三菱製薬】連結子会社の吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ
【テルモ】医療従事者の使いやすさを追求 オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル「アテンダントネクサス」を発売
“テルモ”を含む記事一覧
【エーザイ】ドイツで抗てんかん剤「Fycompa(R)」に関する追加有用性の再評価申請を提出
【大鵬薬品】新規抗悪性腫瘍剤TAS-102が進行・再発の結腸・直腸がん患者を対象とする国際共同臨床第III相試験で全生存期間を有意に延長-欧米での早期申請を目指す-
【テバ製薬】喘息および慢性閉塞性肺疾患(COPD)の適用でDuoResp Spiromax(R)が欧州医薬品庁(EMA)より承認取得
【参天製薬】非感染性後眼部ぶどう膜炎を対象としたDE-109第III相臨床試験の結果発表について
【久光製薬】HP-3070(経皮吸収型統合失調症治療剤)の米国第I相臨床試験開始のお知らせ
【テルモ】取締役の異動に関するお知らせ
【第一三共】カリフォルニア大学サンフランシスコ校との神経変性疾患に関する創薬共同研究提携のお知らせ
【武田薬品】高血圧症治療剤の臨床研究(CASE-J)に関するプロモーションに対する日本製薬工業協会による措置について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ
【バイエル薬品】バイエル社のアデムパス(R)(リオシグアト)、生命を脅かす2種類の肺高血圧症の適応で欧州において承認を取得
【ロート製薬】組織変更と人事異動のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】「慢性骨髄性白血病治療薬の医師主導臨床研究であるSIGN研究に関する社外調査委員会」のご報告を受けて
【武田薬品】新型インフルエンザワクチン「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1「タケダ」 1mL」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)「タケダ」1mL」の日本における製造販売承認取得について
【大塚製薬】がん治療剤の2つの権利を米国エーザイ・インクから取得
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬「LATUDA(R)」の欧州における販売許可取得について
テルモは、生体吸収性ステントを開発する仏アーテリアル・リモデリング・テクノロジー社(ART)の独占買収権を取得した。今後、ARTに対し段階的な投資を行うと共に、2020年にはステント全体の半数以上で使用が見込まれる
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【バイエル薬品】肝癌の術後補助療法としてソラフェニブを用いた第III相臨床試験、主要評価項目を達成せず
【テルモ】生体吸収性ステントを開発する仏ART社の独占買収権取得に関する契約を締結
【武田薬品】4月1日付のChief Operating Officer設置に伴う新たなグローバル事業運営体制とレポートラインの変更について
【MSD】Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A. 未治療の成人HIV-1感染患者を対象としたアイセントレス(R)または2種類のプロテアーゼ阻害剤を含む治療を比較した初めての大規模臨床試験結果を発表
【テルモ】くも膜下出血を防ぐための情報ウェブサイト 「ストップ!くも膜下出血」を開設
【テルモ】末梢血管領域事業を拡大 エフエムディ社とペリフェラル用ガイドワイヤーに関する販売契約を締結
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「プリジスタ(R)錠600mg」製造販売承認申請のお知らせ
【日本ケミファ】平成26年6月発売予定品目のご案内
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【協和発酵キリン】肝細胞癌を対象としたARQ 197(tivantinib)の国内第III相臨床試験開始
【トーアエイヨー】不整脈治療剤「シンビット(R)静注用50mg」の製造販売承認の承継について
【ノバルティス ファーマ】「がんを語りあう広場・公募助成プログラム」2014年度助成対象8件を決定
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