【エーザイ】「レンビマ(R)」（レンバチニブ）について、全身化学治療歴のない切除不能な肝細胞がんに対する治療薬として中国当局より承認を取得
【沢井製薬】アリピプラゾール錠3mg／6mg／12mg／24mg「サワイ」・アリピプラゾール内用液3mg分包／6mg分包／12mg分包「サワイ」 効能・効果および用法・用量追加承認取得のお知らせ
【バイエル薬品】トロポミオシン受容体キナーゼ（TRK）融合を有する癌の治療薬としてLarotrectinibの欧州における販売承認申請を提出
“ニプロファーマ”を含む記事一覧
2018年9月5日 (水)
2018年8月31日 (金)
2018年6月22日 (金)
【エーザイ】ヘリコバクター・ピロリ除菌治療剤「ラベファイン(R)パック」の自主回収のお知らせ
【小野薬品工業】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法について、腫瘍遺伝子変異量が10mut/Mb以上のファーストラインの非小細胞肺がんの治療薬として米国食品医薬品局が申請を受理
【東和薬品】当社に対する損害賠償請求訴訟の提起に関するお知らせ
2017年7月5日 (水)
ニプロファーマの代表取締役社長に6月21日付で、西田健一氏が就任した。同社取締役副社長からの昇格。社長就任後も引き続き、親会社であるニプロの取締役医薬事業部医薬開発推進部長を兼任する。 このほか同日付で
2017年7月5日 (水)
2016年6月23日 (木)
【アステラス製薬】東京大学 医科学研究所とアステラス製薬：経口コメ型ワクチンに関する共同研究契約締結のお知らせ
【MSD】実臨床におけるガーダシル(R)使用に関する文献58編のシステマティック・レビューをEUROGINで発表 過去10年間に発表された研究で子宮頸部前がん病変およびHPV関連疾患の減少が認められた
【テルモ】国内初のスプレー式癒着防止材「アドスプレー」の製造販売承認を取得
2016年5月10日 (火)
【第一三共】Cell Therapy社とのHeartcel（TM）に関するライセンス契約締結について
【バイエル薬品】切除不能な肝細胞癌を対象としたレゴラフェニブの第III相臨床試験で主要評価項目である全生存期間の延長を達成
【Meiji Seika ファルマ】前立腺肥大症治療薬ME3113（udenafil）の開発中止に関するお知らせ
2016年5月9日 (月)
【小野薬品】米国食品医薬局がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）を治療歴を有する再発または転移性頭頸部扁平上皮がんでブレークスルーセラピー（画期的治療薬）に指定
【武田薬品】発展途上国でのポリオ根絶を支援するためビル&メリンダ・ゲイツ財団から助成金を受領―ポリオ根絶は公衆衛生における歴史的事業であり、大きな勝利を目前にしている―
【中外製薬】特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社のAvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告
2016年2月19日 (金)
2016年2月15日 (月)
【旭化成ファーマ】トロンボモジュリン製剤「リコモジュリン点滴静注用12800」の日本におけるコ・プロモーションの終了について
【エーザイ】エーザイとシスメックスが認知症領域に関する次世代診断薬の創出に向けた包括契約を締結
【塩野義製薬】英国ケンブリッジ大学における創薬推進コンソーシアム参画のお知らせ
2015年11月18日 (水)
2015年11月13日 (金)
【大鵬薬品】新規経口アレルギー性疾患治療薬TAC-202（ビラスチン）製造販売承認申請のお知らせ
【ノバルティス ファーマ】医薬品医療機器法違反に係る行政処分について
【ブリストル・マイヤーズ】根治切除後のステージIII悪性黒色腫におけるヤーボイ（イピリムマブ）の術後補助療法が米国食品医薬品局（FDA）より承認を取得
2015年6月25日 (木)
【エーザイ】抗てんかん剤「Fycompa(R)」全般てんかんの強直間代発作に対する併用療法の適応に関して欧州委員会より承認取得
【第一三共】抗凝固剤LIXIANA(R)（エドキサバン）の欧州における販売承認取得のお知らせ
【中外製薬】海外における事業活動の一層の加速を目指して海外子会社組織を統合・再編
2015年5月26日 (火)
ニプログループの医薬品製造子会社、ニプロファーマが現地子会社を通じてベトナムに建設していた医薬品製造工場がこのほど、日本とベトナムの医薬品管理当局から許認可を取得し、商業生産を開始した。 (さらに&he
2015年5月25日 (月)
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