【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
【武田薬品】武田薬品とPvP Biologicsによるセリアック病治療薬の開発に関する提携契約の締結について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】医薬品評価委員会（CHMP）、ジャディアンス(R)の心血管死のリスク減少に肯定的見解を採択
“ベーリンガーインゲルハイム”を含む記事一覧
2017年01月06日 (金)
2017年01月05日 (木)
【エーザイ】肥満症治療剤lorcaserin 全世界における開発・販売に関する全ての権利を獲得
【サノフィ】サノフィとベーリンガーインゲルハイム、2017年1月1日付で事業交換を実行‐各社が医薬品市場のそれぞれの領域においてグローバルリーダーに‐
【ヤンセン ファーマ】HIV感染症治療薬「プレジコビックス(R)配合錠」新発売のお知らせ
2017年01月05日 (木)
日本漢字能力検定協会が選んだ2016年の漢字は「金」。リオデジャネイロ五輪での金メダルラッシュや、東京都知事の政治資金、築地市場の豊洲移転などの政治とカネを巡る問題、イチロー選手のメジャー通算3000本安打の金字塔
2016年12月21日 (水)
きょうの紙面（本号20ページ）
薬価毎年改定に反対 日薬が通知：P2 IMLと新会社 ベル・メディカル：P18 中計スタートで新体制 テルモ：P19 企画〈スズケン新体制〉：P4～17
2016年12月13日 (火)
【アストラゼネカ】米国FDA、アストラゼネカのDURVALUMAB初となる生物学的製剤承認申請を、膀胱がん領域において受理
【第一三共】DarwinHealthとのがん領域における研究開発提携について
【バイエル薬品】バイエルとベルサント・ベンチャー、幹細胞治療を目的とした会社「ブルーロック・セラピューティクス」設立に向けて提携。シリーズAファイナンスは2億2,500万USドル
2016年12月05日 (月)
【大塚製薬】奈良県と「連携と協力に関する包括協定」を締結
【ノバルティス ファーマ】BRAF V600遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんの治療薬として、BRAF阻害剤「タフィンラー(R)」とMEK阻害剤「メキニスト(R)」の併用療法に対する製造販売承認を申請
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】エンパグリフロジン＋リナグリプチン配合剤 欧州で2型糖尿病成人患者に対する治療薬として承認を取得
2016年12月02日 (金)
日本ベーリンガーインゲルハイムとアステラス製薬は、高血圧症に対するアンジオテンシン（AT）1受容体拮抗薬（ARB）「ミカルディス」と持続性カルシウム拮抗薬（CCB）「アムロジピンベシル酸塩」、チアジド系利尿薬「ヒド
2016年12月02日 (金)
2016年11月24日 (木)
【MSD】MSD株式会社とバイエル薬品株式会社 肺高血圧症治療剤「アデムパス(R)錠」の業務提携契約を締結
【武田薬品】新規プロテアソーム阻害剤「NINLARO(TM)」の多発性骨髄腫治療に対する欧州委員会からの条件付き販売許可取得について‐臨床上有意義な無増悪生存期間の改善を示したTOURMALINE-MM1試験結果に基づく承認‐
【ファイザー】HR+/HER2-転移乳がん治療薬IBRANCE(R)（一般名：パルボシクリブ）、欧州において承認～IBRANCEは、新規の抗がん剤として欧州で承認された初にして唯一のCDK 4/6阻害剤
2016年11月21日 (月)
日本ベーリンガーインゲルハイムは、直接トロンビン阻害剤「プラザキサ」（一般名：ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩）の特異的中和剤「プリズバインド静注液2.5g」（一般名：イダルシズマブ）を新発売した。直接
2016年11月21日 (月)
2016年11月18日 (金)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ(R)配合錠」新発売のお知らせ‐日本初のARB／CCB／利尿薬3剤合剤‐
【MSD】経口C型肝炎治療薬「エレルサ(R)錠50mg」および「グラジナ(R)錠50mg」を発売
【大鵬薬品】－大鵬薬品工業とMeiji Seikaファルマ－新規経口アレルギー性疾患治療薬「ビラノア(R)錠20mg」新発売のお知らせ
2016年10月27日 (木)
【協和発酵キリン】平成28小児X染色体遺伝性低リン血症を対象とした抗FGF23完全ヒト抗体KRN23の第3相国際共同治験開始
【塩野義製薬】新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬Cefiderocolの多剤耐性菌を含むグラム陰性菌に対する良好な非臨床試験結果について
【大日本住友製薬】オーソライズド・ジェネリック等のプロモーション子会社設立のお知らせ
2016年10月11日 (火)
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）、PD-1阻害薬としての最長の追跡調査期間において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん患者における持続的な奏効が示される
【武田薬品】Crescendo社と武田薬品によるHumabody(R)に関する提携について‐腫瘍標的抗体薬物複合体およびがん免疫調節薬の開発に対して武田薬品がCrescendo社に合計で最大7億9000万米ドルを出資‐
【ファイザー】AMED「産学連携医療イノベーション創出プログラム（ACT-M）」研究開発課題に採択
2016年09月28日 (水)
【アステラス製薬】高血圧治療剤「ミカトリオ配合錠」製造販売承認取得‐日本初のARB/CCB/利尿薬3剤合剤‐
【エーザイ】アッヴィとエーザイ、ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ(R)」の非感染性ぶどう膜炎に関する効能・効果の承認取得－原疾患を問わず使用可能な初めての生物学的製剤－
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】再発又は難治性の多発性骨髄腫に対するヒト化抗ヒトSLAMF7モノクローナル抗体「エムプリシティ(R)点滴静注用300mg・400mg」の製造販売承認取得のお知らせ
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