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【中外製薬】2012年12月期（通期）：連結決算概要
【小林製薬】花粉飛散時期によって変えている花粉症対策　症状が重い人の3割は対策に「5千円以上」を投資 ～小林製薬調べ　「2013年 『花粉症』に対する生活者調査」より～
【キッセイ薬品工業】アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤血管外漏出治療剤「デクスラゾキサン」　国内における製造販売承認申請のお知らせ

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【バイエル】バイエル薬品株式会社 社長交代のお知らせ
【塩野義】米国における「クレストール」特許侵害訴訟の控訴審判決での勝訴について
【参天製薬】主要株主の異動に関するお知らせ

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【アステラス製薬】季節性インフルエンザワクチンASP7374の第III相臨床試験における治験薬接種完了のお知らせ
【エーザイ】スコットランドの医療技術評価機関がAMPA受容体拮抗剤「Fycompa(R)」をてんかん治療薬としてスコットランド国民医療サービスの下で使用することを承認
【武田薬品】国血液学会年次総会における悪性リンパ腫治療剤ADCETRIS(R)の未治療のホジキンリンパ腫を対象とした臨床第1相試験結果について

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　〈組織〉現行のTD事業部をIVD事業本部に統合し、再編する▽現行の「東京支店」の名称を「東京第一支店」と改め、担当エリアを都内23区および千葉県とする▽現行の「千葉・神奈川支店」の名称を「東京第二支店」と改め、担当

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【アステラス製薬】HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ(R) 米国での追加適応申請に関するお知らせ
【サノフィ】サノフィとT1D Exchange、若年性糖尿病患者の治療最適化に影響する要因について検討する国際研究を開始
【武田薬品】2012年11月21日付　人事異動について

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【中外製薬】FDAはHER2陽性転移性乳がんに対するロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）の承認申請を優先審査に指定
【バイエル薬品】イグザレルト(R)（リバーロキサバン） 米国食品医薬品局（FDA）が深部静脈血栓症（DVT）・肺塞栓症（PE）の治療と 再発リスク低減で承認
【ファイザー】米国食品医薬品局（FDA）、メトトレキサートで効果不十分または不耐の 中等度から重度の活動性関節リウマチ（RA）の患者さん向けにXELJANZ(R)（一般名：トファシチニブ クエン酸塩）を承認

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【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ（２０１２年１１月１日発表）
【中外製薬】ロシュ社のAvastinが白金製剤感受性の再発卵巣がんに対する治療薬として欧州で承認
【日本イーライリリー】米国イーライリリー糖尿病事業部　2型糖尿病を対象としたdulaglutideの第III相試験で肯定的な結果が得られたことを発表　AWARD臨床試験3試験の主要結果を公表

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【ノバルティスファーマ】COPD治療薬の吸入器「ブリーズヘラー(R)」2012年度グッドデザイン賞を受賞
【イーライリリー】胃癌患者を対象としたRamucirumab 単剤の第III相試験　REGARDが主要評価項目を達成
【ベーリンガーインゲルハイム】ベーリンガーインゲルハイムの新規製造プロセス技術移転プログラムによりバイオ医薬品の迅速な上市が可能に

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【アステラス製薬】経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
【大幸薬品】クレベリンの成分である低濃度二酸化塩素ガスが、6 畳相当・25 m3 の試験チャンバー内に浮遊させた細菌やウイルスの数を減少させる効果があることを実証
【武田薬品】大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の米国における販売許可申請について

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