“厚生労働省”を含む記事一覧

きょうの紙面（本号8ページ）
指定外薬物の規制を検討へ：P2　医薬品情報学会の話題：P3　ペプチド創薬に挑戦　インタープロテイン：P7　企画〈製剤技術・サービス〉：P4～5

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【厚労省】医薬品等の広告規制について
【厚労省】新たに２物質を指定薬物に指定する省令を公布しました～初めて、指定手続の特例により指定～
【厚労省】第20回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議

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【厚労省】「長期入院精神障害者の地域移行に向けた具体的方策の今後の方向性」とりまとめについて
【厚労省】第４回　臨床研究に係る制度の在り方に関する検討会
【厚労省】審議会、研究会等予定

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　医薬分業が進むほど１日当たりの内服薬の薬剤料は減少することを示した論文が、カナダの学術誌「グローバルジャーナルオブヘルスサイエンス」７月号（Vol. 6, No. 4;2014）に掲載された。医薬分業の

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　厚生労働省は11日付で、幹部級を含む人事異動を発令した。医薬食品局長には、神田裕二氏（前職・医療保険、医政、医療・介護連携担当大臣官房審議官）が就任、前任の今別府敏雄局長は政策統括官・社会保障担当に就いた。

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　厚生労働省は10日、要指導医薬品の製造販売後調査の実施ガイドラインに関する疑義応答集（Q＆A）を都道府県に通知した。原則として「販売開始後３年間」とされている要指導薬の市販後調査について、薬局または店舗販売業者等に

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　厚生労働省は、2012年度の特定健康診査の実施率が46・２％と前年度比１・５ポイント上昇し、そのうち特定保健指導の対象となった人の割合は17・７％、メタボリック症候群の該当者と予備群の減少率は１・34％だったことを

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１日付 　医政局研究開発振興課先進医療専門官（医政局研究開発振興課課長補佐併任）真田昌爾 ９日付 　審査管理課医療機器審査管理室長補佐（審査管理課医療機器審査管理室医療機器係長併任）安川孝志

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きょうの紙面（本号8ページ）
国内MRが６万5000人を突破：P2　要指導薬市販後調査でQ＆A：P3　OTC初のIBS改善薬：P6　特集〈疲労回復〉：P4～5

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【厚労省】第３回医療等分野における番号制度の活用等に関する研究会（開催案内）
【厚労省】厚生労働省関東信越厚生局麻薬取締部では、東京都及び警視庁と合同で、いわゆる「脱法ドラッグ」販売店舗に対し、一斉立入検査を実施しました
【厚労省】平成２６年７月１１日より新たに８物質を指定薬物に指定した省令が施行されます。

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