きょうの紙面（本号8ページ）
調剤基本料届出で注意喚起：P 学術フォーラム開催 SMAC：P3 研修事業を強化 JACP：P6 企画〈試薬の日〉：P4～5
“大塚製薬”を含む記事一覧
2016年03月09日 (水)
2016年03月08日 (火)
【大塚製薬】役員人事の件
【第一三共】2016年度 創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】イキセキズマブについて、中等症から重症の尋常性乾癬の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）の承認勧告を取得
2016年03月08日 (火)
4月1日の薬価改定を受け、本紙で製薬各社の薬価改定状況のアンケート調査を実施した。通常の市場拡大再算定に加え、今回から年間売上が大きい品目に適用される特例拡大再算定で不利を受けた企業には平均改定率で大きなマイナスが
2016年03月07日 (月)
2016年03月02日 (水)
【大塚ホールディングス】大塚製薬工場、経口補水液「オーエスワン(R)」 味、パッケージをリニューアル
【花王】汗で悩まされる 乾燥性敏感肌に。あせも・肌荒れを防ぐ『キュレル ジェルローション』 新発売
【ロート製薬】日本初！シャーベットのような新感覚美白クリーム！『白潤（シロジュン）冷感美白シャーベット』誕生！
2016年03月02日 (水)
【大塚製薬】抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」三角筋への投与部位追加の承認を日本で取得
【中外製薬】抗悪性腫瘍剤「ゼローダ(R)」「直腸癌における補助化学療法」に対する公知申請について
【東和薬品】アレルギー性疾患治療剤 オロパタジン塩酸塩顆粒0.5％「トーワ」0.5g分包発売のお知らせ
2016年02月29日 (月)
【アステラス製薬】高リン血症治療剤「キックリン(R)カプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」日本で新たに「悪性軟部腫瘍」に関する効能・効果の承認を取得
【塩野義製薬】インフルエンザ感染症治療薬S-033188の提携に関するRoche社とのライセンス契約締結について
2016年02月26日 (金)
【小野薬品】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgオートインジェクター1mL」製造販売承認取得のお知らせ
【武田薬品】新規経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの日本における希少疾病用医薬品の指定について
【ノバルティス ファーマ】医療上の必要性の高い未承認薬 抗マラリア薬 アルテメテルとルメファントリンの配合錠を国内で承認申請
2016年02月25日 (木)
【MSD】ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤「レメロン(R)錠30mg」の製造販売承認を取得
【大塚製薬】大塚製薬とストップ結核パートナーシップの世界抗結核薬基金(GDF) 世界でのデラマニド供給についての合意を発表
【Meiji Seika ファルマ】うつ病治療薬「リフレックス(R)錠」30mg（新規格）製造販売承認取得のお知らせ
2016年02月22日 (月)
【アストラゼネカ】アストラゼネカのDURVALUMAB、PD-L1陽性膀胱がん治療薬として米国FDAにより画期的治療薬に指定
【クラシエホールディングス】フィナステリド錠0.2mg/1mg「クラシエ」製造販売承認取得及び新発売のお知らせ
【武田薬品】2016年3月1日付 人事異動および機構改革について
2016年02月19日 (金)
【大塚製薬】「健康増進に関する連携協定」を徳島県と締結
【サノフィ】フィナステリド錠0.2mg「サワイ」・フィナステリド錠1mg「サワイ」の製造販売承認を取得
【扶桑薬品】リプラス3号輸液200mL FCおよびラクトリンゲルＭ注「フソー」200mL FCの自主回収（クラスI）のお知らせ
2016年02月12日 (金)
きょうの紙面（本号12ページ）
診療・支払側双方が改定を総括：P2 各地で就職イベント マイナビ：P3 ５年以内に売上倍増 CSLベーリング：P12 企画〈東京医療衛生用品フェア〉：P4～11
2016年02月09日 (火)
【大塚製薬】アトピー性皮膚炎治療薬の開発品OPA-15406の米国におけるライセンス契約締結について
【第一三共】研究開発体制に関するお知らせ
【ニチバン】平成28年４月１日付 組織改定ならびに取締役および執行役員の異動に関するお知らせ
2016年02月01日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
スイッチ化を推進 OTC薬協：P2 3カ年中計を発表 中外製薬：P7 春のウエルネスフェスタ 大阪で開催：P8 動物福祉を考える（医薬品開発の動物実験）：P4～6
2016年01月29日 (金)
【エーザイ】抗がん剤「ハラヴェン(R)」進行性脂肪肉腫に係る適応拡大について米国FDAより承認を取得
【大塚製薬】米国子会社アバニア社が開発した「オンゼトラ・エクセル」成人の急性片頭痛の治療薬として米国FDAが承認
【サノフィ】医療上の必要性の高い未承認薬「プレリキサホル」の製造販売承認申請について
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