【アステラス製薬】世界初の経皮吸収型・β１遮断剤「ビソノ(R)テープ4mg」「ビソノ(R)テープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
【ブリストル・マイヤーズ】関節リウマチ治療薬「オレンシア(R)皮下注125mgシリンジ1mL」の製造販売承認を取得
【中外製薬】新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ(R)静注」製造販売承認取得のお知らせ
“大幸薬品”を含む記事一覧
2013年06月28日 (金)
2013年06月27日 (木)
【田辺三菱製薬】ヴィーヴァス社による欧州における「TA-1790」の承認取得について
【協和発酵キリン】二次性副甲状腺機能亢進症治療剤「レグパラ(R)錠25mg・75mg」の適応追加承認申請について
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド（MDV3100） 乳がん患者を対象とした第II相臨床試験 開始のお知らせ
2013年06月26日 (水)
「薬事日報」の記事タイトルをリスト形式で掲載。記事全文は「薬事日報 電子版」でご覧いただけます。（→ 「薬事日報 電子版」とは） ※「薬事日報 会員」は、記事タイトルをクリックすると、記事全文をご覧いただけます。
2013年06月10日 (月)
【ファイザー】関節リウマチ治療剤エンブレル(R)の新剤形「エンブレル(R)皮下注50mgペン1.0mL」新発売－ワンクリックで簡単に投与、患者さんにとってより扱いやすく簡便に－
【キョーリン製薬HD】潰瘍性大腸炎治療剤「ペンタサ(R)坐剤１ｇ」の新発売について
【バイエル薬品】放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺癌患者さんを対象としたソラフェニブの第III相臨床試験において、無増悪生存期間の有意な延長を示す良好な結果
2013年05月20日 (月)
【武田薬品】第166回米国精神医学会における大うつ病治療薬vortioxetine（開発コード：Lu AA21004）の臨床第3相試験結果の発表について
【グラクソ・スミスクライン】グラクソ・スミスクラインとセーブ・ザ・チルドレン 100万人の子どもの命を救うため、類のない提携関係を構築 小児用の医薬品2剤の利用促進に向けて連携し、新生児および幼児の死亡原因に立ち向かうため共同研究開発委員会を設立
【扶桑薬品】役員の異動に関するお知らせ
2013年05月13日 (月)
2013年05月07日 (火)
【日医工】ヨウ化カリウム丸50mg「日医工」の【効能・効果】追加のお知らせ
【エーザイ】欧州医薬品庁が抗がん剤「ハラヴェン(R)」の適応追加申請を受理～転移性乳がんに対するより早期からの治療貢献をめざして～
【中外製薬】FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認
2013年05月02日 (木)
【小林製薬】役員の異動に関するお知らせ
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】C型慢性肝炎（HCV）に関する第3相臨床試験の1つから得られた結果を発表： 開発中の新規化合物faldaprevir*、ジェノタイプ1型の未治療C型慢性肝炎患者において、高いウイルス学的著効率と早期治療奏効を示す
2013年04月30日 (火)
【アステラス製薬】経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(TM)（エンザルタミド） 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
【田辺三菱製薬】人事異動に関するお知らせ
【大幸薬品】インフルエンザウイルスが存在する空間の、二酸化塩素ガスによる感染対策方法で大幸薬品は、米国における特許査定を受けました
2013年04月25日 (木)
【アステラス製薬】代表取締役および役員の異動について
【武田薬品】2013年5月7日付 人事異動について
【持田製薬】肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスチニル」の国内での製造販売承認申請のお知らせ
2013年04月19日 (金)
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2013年04月08日 (月)
【大日本住友製薬】がんペプチドワクチンに関する共同開発の終了について
【テバ製薬】テバ、菊繁 一郎 氏をテバ製薬の最高経営責任者（CEO）に任命
【キョーリン製薬ホールディングス】主要株主の異動に関するお知らせ
2013年04月01日 (月)
【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬「バイエッタ(R)」「ビデュリオン(R)」の製造販売承認の承継についてアストラゼネカとブリストル・マイヤーズ、糖尿病領域で販売提携
【グラクソ・スミスクライン】分子標的薬「ヴォトリエント(R)錠200mg」腎細胞がんに対する効能・効果追加申請
【サノフィ】「エボルトラ(R)点滴静注20mg」の承継について
2013年04月01日 (月)
日本チェーンドラッグストア協会による第13回JAPANドラッグストアショーが先頃開かれ、恒例のブースコンテスト（出展社357社が参加）では、「総合の部」の最優秀大賞に花王・カネボウ化粧品が選ばれたほか、大賞
2013年03月19日 (火)
【武田薬品】米国NPS社への短腸症候群治療剤Revestive(R)および閉経後骨粗鬆症治療剤Preotact(R)の販売権返還について
【ヤンセン ファーマ】注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療薬 コンサータ(R)錠18歳以上の成人期への適応追加承認申請
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