“小野薬品”を含む記事一覧

【アステラス製薬】「リンゼス(R)錠0.25mg」について　日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得
【小野薬品工業】オプジーボ(R)（ニボルマブ）とcabozantinibの併用療法に関する開発提携
【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体ポテリジオ(R)の日本における承認事項一部変更承認取得のお知らせ

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【アストラゼネカ】アストラゼネカのタグリッソ(R)（オシメルチニブ）、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺がん1次治療の適応拡大承認を取得
【大塚製薬】多発性骨髄腫に対する新規「CAR-T細胞療法」に関する独占的ライセンス契約を締結
【ヤンセン ファーマ】抗HIV薬「オデフシィ(R)配合錠」の製造販売承認を取得

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【小野薬品】オプジーボが、治療歴を有する小細胞肺がんの特定の患者に対するほぼ20年ぶりの新薬として米国食品医薬品局の承認を取得
【協和発酵キリン】KW-6356のパーキンソン病を対象とした前期第2相臨床試験結果の世界パーキンソン疾患と関連障害学会議（IAPRD）での発表について
【日本化薬】抗HER2ヒト化モノクローナル抗体 抗悪性腫瘍剤トラスツズマブBS点滴静注用60mg「NK」・同150mg「NK」を新発売

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第12回 スキルアップ研修会 2016年に薬剤耐性(antimicrobial resistance,AMR)対策アクションプランが公表されました。この中で抗菌薬の適正使用は、耐性菌対策の重要な柱となっています

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【小野薬品】アレイ バイオファーマ社、BRAFV600E遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象としたBRAFTOVITM、MEKTOVI(R)およびCetuximabの併用療法に関して、FDAよりブレークスルーセラピー（画期的治療薬）の指定を受ける
【協和発酵キリン】抗CCR4ヒト化抗体モガムリズマブの米国における承認取得のお知らせ
【ロート製薬】代表取締役社長の異動に関するお知らせ

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【小野薬品】Karyopharm、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として米国食品医薬品局にSelinexorの新薬承認申請の逐次申請を完了
【ファイザー】血友病Bの遺伝子治療に関する第III相試験を開始　～スパーク・セラピューティクス社による血友病Bの遺伝子治療プログラムをファイザーへ移行完了、第III相リードイン試験を開始～
【日本新薬】2019年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）

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きょうの紙面（本号8ページ）
健康日本21中間評価　厚労省：P2　2製品で医薬品成分　東京都：P3　イソジンに無色透明　うがい薬：P6　長期収載品を譲渡　第一三共：P7

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【旭化成ファーマ】ART-123の海外における第3相臨床試験結果（速報）について
【沢井製薬】「MSCI日本株女性活躍指数（WIN）」の構成銘柄に選定されました
【ブリストル・マイヤーズ スクイブ】欧州委員会がブリストル・マイヤーズ スクイブ社のオプジーボを、リンパ節転移を伴うまたは転移性悪性黒色腫の成人患者の根治切除後の術後補助療法として承認

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【小野薬品】短時間作用型β1選択的遮断剤「オノアクト(R)点滴静注用50mg/150mg」心室性不整脈に関する効能・効果で、製造販売承認事項一部変更承認申請
【第一三共】Glycotope社との抗体薬物複合体に関するライセンス契約締結について
【日本イーライリリー】The Lancetに掲載された試験結果より、全身性エリテマトーデス（SLE）治療におけるバリシチニブ4mgの有用性が示される

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【エーザイ】アルツハイマー病協会国際会議2018（AAIC2018）においてエーザイのアルツハイマー病／認知症領域の開発品に関する最新データを発表 ‐BAN2401の臨床第II相試験結果の口頭発表に加え、elenbecestatの臨床第II相試験結果など、合計13演題の発表を予定‐
【小野薬品工業】Karyopharm、5剤抵抗性の多発性骨髄腫患者の治療薬として米国食品医薬品局にSelinexorの新薬承認申請の逐次申請を開始
【田辺三菱製薬】「新規筋萎縮性側索硬化症（ALS）治療薬としてのエダラボンの研究開発」により　第43回（平成30年度）井上春成賞受賞（２０１８年７月１９日発表）

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【アストラゼネカ】プロトンポンプ阻害剤「ネキシウム(R)」の小児用法・用量の追加を目指し、新たに臨床試験を開始
【塩野義製薬】インフルエンザウイルスキット「ブライトポック(R)Flu・Neo」新発売のお知らせ
【大鵬薬品工業】新たながん免疫療法の開発に参入

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【大塚製薬】米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について　－抗体プラットフォーム技術を獲得－
【小野薬品】オプジーボと低用量のヤーボイの併用療法が、フルオロピリミジン、オキサリプラチンおよびイリノテカンによる治療後に病勢進行したMSI-H/dMMRの転移性大腸がん患者に対し、がん免疫療法薬の併用療法として初めての承認を取得
【日医工】人事異動について

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【アステラス製薬】抗体－薬物複合体enfortumab vedotin 尿路上皮がん患者を対象とした臨床試験の進捗
【大塚ホールディングス】米国ReCor Medical Inc.との買収合意による契約締結のお知らせ
【富山化学】ニューキノロン系経口抗菌製剤「オゼックス(R)錠小児用60mg」新発売のお知らせ

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【アストラゼネカ】リムパーザ(R)（オラパリブ）、がん化学療法歴のあるBRCA遺伝子変異陽性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌の治療薬として適応を拡大
【ＫＭバイオロジクス】「ＫＭバイオロジクス株式会社」事業開始のお知らせ
【明治ホールディングス】一般財団法人化学及血清療法研究所の主要事業を現物出資により承継する会社の株式取得（連結子会社化）完了と役員人事に関するお知らせ

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【アストラゼネカ】リムパーザ、卵巣がん1次療法後の維持療法の第III相SOLO-1試験において病勢進行を有意に遅延
【MSD】「テレワーク・デイズ」に特別協力団体として参加　7月は「ワークスタイル・イノベーション月間」　社員3,500名がテレワークやデジタルツールを活用し、生産性向上と新たな解決法・価値の創出を追求　役員も遠隔地から参加する、バーチャル経営会議を実施
【Meiji Seika ファルマ】タイにおいて経口プロスタグランジンE1誘導体製剤「OPALMON TABLETS 5μg」承認取得のお知らせ

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