きょうの紙面（本号8ページ）
医と産業の連携 医学会総会：P2 都薬が在宅医療等で連絡会：P3 クインタイルズと協力 アストラゼネカ：P7 企画〈治療薬〉：P4～6
“帝人ファーマ”を含む記事一覧
2015年02月23日 (月)
2015年02月16日 (月)
【日医工】オーソライズドジェネリック『クロピドグレル錠「SANIK」』についてのお知らせ
【沢井製薬】ジェネリック医薬品6成分11品目の製造販売承認を取得
【小野薬品】野薬品工業株式会社とアジレントテクノロジー社の事業部であるダコ社がオプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）のためのPD-L1 コンパニオン診断薬の開発について提携を発表
2014年12月25日 (木)
【武田薬品】多発性硬化症再発予防薬グラチラマー酢酸塩の日本における製造販売承認申請について
【三菱ケミカルホールディングス】代表者及び役員の異動並びに委員会設置会社への移行に関するお知らせ
【大日本住友製薬】非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第III相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果の速報について
2014年12月03日 (水)
【旭化成ファーマ】「テリボン」の韓国におけるライセンス契約締結について
【アストラゼネカ】CANCER RESEARCH UKとアストラゼネカ・MRC英国センターでのリード化合物創薬にむけた新規がん治療薬のスクリーニングで共同研究へ
【帝人ファーマ】フェブキソスタットが「関東地方発明表彰」を受賞！
2014年09月22日 (月)
【バイエル薬品】眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」、病的近視における脈絡膜新生血管（mCNV）の適応追加承認を取得
【中外製薬】ビスホスホネート系骨吸収抑制剤「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤 第III相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
【Meiji Seika ファルマ】光線力学的療法用剤「注射用レザフィリン(R)100mg」化学放射線療法または放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対する適応追加承認申請のお知らせ
2014年09月12日 (金)
2014年09月09日 (火)
【キッセイ薬品】組織変更及び人事異動に関するお知らせ
【塩野義製薬】多剤耐性グラム陰性菌に効果を有する新規注射用セファロスポリン系抗菌薬S-649266の非臨床試験および第１相臨床試験成績の発表について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】成人の気管支喘息治療に新たな一歩 チオトロピウム レスピマット(R) 欧州で新たに気管支喘息の適応を取得
2014年07月18日 (金)
【武田薬品】2014年8月1日付 人事異動について
【ノバルティス ファーマ】乾癬患者さんを対象にしたセクキヌマブ（AIN457）の高い有効性を示した2つの第III相臨床試験結果がNEJMに掲載
【鳥居薬品】組織変更及び人事異動のお知らせ
2014年06月30日 (月)
きょうの紙面（本号8ページ）
13年度保険調剤の動向 速報値：P2 新薬等６件を了承 医薬品第２：P3 H7N9インフルワクチン ７月にも臨床試験：P3 ポストマネットで新バージョン 富士通FIP：P7
2014年06月26日 (木)
【エーザイ】日本において、抗がん剤「レンバチニブ」の新薬承認申請を世界に先駆けて提出
【サノフィ】BioSerenTachと糖尿病領域において提携 – パッチ型の糖尿病治療薬の創出に向けて-
【小野薬品】ヒト型抗ヒトPD-1 モノクローナル抗体Nivolumab「ONO-4538/BMS-936558」について一次治療の悪性黒色腫を対象とした第III相臨床試験（CheckMate-066）においてダカルバジンに対する全生存期間の優越性が示される
2014年06月24日 (火)
帝人ファーマは化学及血清療法研究所と共同で、世界初の遺伝子組み換えフィブリノゲン糊接着剤「KTF‐374」について、日本で臨床開発を準備する。化血研が実用化したヒト組み換えトロンビンとヒト組み換えフィブリノゲンを有
2014年06月23日 (月)
2014年06月19日 (木)
【武田薬品】前立腺がん治療薬TAK-700（一般名：orteronel）の日本、米国、欧州における開発中止について
【日本イーライリリー】dulaglutideの2つの用量とインスリングラルギンを比較する第III相2試験について、イーライリリー社が詳細な結果を発表
【協和発酵キリン】アルツハイマー病を対象としたKHK6640の欧州第I相試験開始
2014年06月18日 (水)
【武田薬品】高血圧症治療剤アジルサルタンとアムロジピンベシル酸塩の配合剤「ザクラス(R)配合錠LD」、「ザクラス(R)配合錠HD」および高血圧症治療剤「アジルバ(R)錠10mg」の日本における発売について
【バイエル薬品】アフリベルセプト硝子体内注射液についてEUで4つ目の適応承認申請を提出
【サノフィ】血糖コントロール不良の日本人糖尿病患者を 対象とした第III相試験におけるToujeo(R)（インスリン グラルギン［遺伝子組換え］注射剤、300U/mL）の良好な結果を発表
2014年05月16日 (金)
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