“持田製薬”を含む記事一覧

【塩野義製薬】新規注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬セフィデロコルの欧州における製造販売承認申請受理およびAccelerated Assessmentの指定について
【東和薬品】国立循環器病研究センターと「健康寿命延伸を目的とした、薬物治療、疾患予防、健康維持・増進などのエビデンス構築」に関する共同研究契約を締結
【バイエル薬品】バイエルのイグザレルト(R)　高齢者、腎機能低下者、脳梗塞既往者を対象とした市販後特定使用成績調査XAPASSの新たなサブ解析結果が発表

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　薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は22日、持田製薬の中性脂肪異常改善剤で、要指導医薬品の「イコサペント酸エチル600mg」（製品名：エパデールT）を一般用医薬品の第1類として販売することの可否につい

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【小林製薬】世界初！お肌のふきとりにより除去した菌の可視化に成功　ふきとり化粧水によるニキビ・肌あれ予防/改善効果を確認　‐2019年3月20日～23日 日本薬学会　第139年会（千葉）にて発表‐
【塩野義製薬】抗HIV治療における月1回投与注射剤カボテグラビルとリルピビリン2剤レジメンの良好な試験結果に関するViiV社の発表について　‐CROIにてATLAS試験およびFLAIR試験の良好な48週の結果を発表‐
【日本イーライリリー】サイラムザ(R)（ラムシルマブ）：EGFR遺伝子変異陽性の転移性非小細胞肺癌患者を対象にした一次治療の第3相試験（RELAY）で、主要評価項目である無増悪生存期間を有意に延長

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　薬事・食品衛生審議会の医薬品等安全対策部会安全対策調査会は11日、持田製薬の中性脂肪異常改善剤で、要指導医薬品の「イコサペント酸エチル600mg」（製品名：エパデールT）を一般用医薬品の第1類として販売することの可

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【ファイザー】管理薬剤師の情報ニーズに応える教育プログラム　「管理薬剤師ネクスト講座 2019」5月26日にスタート　管理薬剤師のための薬局チェンジマネジメント　～組織内ムーブメントを起こすために～
【マルホ】ニキビ患者さん向けスマートフォンアプリ　治療継続をサポート 「ニキビログ」の提供を開始
【ロート製薬】ロート製薬とソニーの共同研究　ソニーの新素材『トリポーラス(TM)』に体臭吸着および原因菌捕捉効果の有用性を発見　～余剰バイオマスというサスティナブルな素材の活用で環境にも配慮～

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【田辺三菱製薬】デジタルメディスンの第一弾　糖尿病ケアアプリ「TOMOCO」社会実証の開始について　～実証パートナーとなっていただける国民健康保険・健康保険組合などの保険者、地方自治体を募集～
【日本イーライリリー】FDAが転移性非扁平上皮非小細胞肺癌に対する一次治療として、アリムタ(R)（ペメトレキセド）とキイトルーダ(R)（ペムブロリズマブ）及びプラチナ製剤併用療法の適応拡大を承認
【バイエル薬品】ペグ化遺伝子組換え型血液凝固第VIII因子製剤「ジビイ(R)静注用」を新発売

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【花王】ウガンダで月経衛生環境の改善をめざすプロジェクトへの支援を開始　～国連人口基金とパートナーシップを締結～
【テルモ】ウェアラブル端末を社員約6000人に配布　社員の健康増進を促進
【ファイザー】アムバロ配合錠「ファイザー」　自主回収（クラスI）について

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【中外製薬】Hemlibra(R)、インヒビター非保有の重症血友病Aに対しCHMPより承認勧告を受領
【常盤薬品工業】「常盤薬品工業株式会社　大阪本社　移転」ならびに食品、医薬品・医薬部外品、一部化粧品の住所表記変更に関して
【花王】代表取締役の異動及び役員人事に関するお知らせ

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きょうの紙面（本号8ページ）
2件の承認、一変了承　医薬品第1：P2　病院と薬局の相互研修で成果：P3　3カ年中計を発表　中外製薬：P7　日本の成長率鈍化　IQVIA調査：P8

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【田辺三菱製薬】田辺三菱製薬工場株式会社　人事異動に関するお知らせ
【ノバルティス ファーマ】オンコロジーの新しいCEOを発表
【持田製薬】痛風・高尿酸血症治療剤「FYU-981（一般名：ドチヌラド）」の日本における製造販売承認申請のお知らせ

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