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【協和発酵キリン】潰瘍性大腸炎治療剤「アサコール(R)錠400mg」新用法・用量の承認取得に関するお知らせ
【田辺三菱製薬】抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード(R)点滴静注用100」クローン病に関する用法・用量の一部変更承認の取得について
【ファイザー】ザーコリ(R)、新適応症の承認を取得　～本邦初「ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」治療薬～

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【アストラゼネカ】東京管理職ユニオンの記者会見に関する当社見解
【花王】「花王社会起業塾」2017年度塾生の募集開始　～「これからの新しい生活文化をつくる」社会起業家を支援～
【ヤクルト本社】代表取締役の退任に関するお知らせ

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【エーザイ】エーザイとMeiji Seika ファルマ、パーキンソン病治療剤safinamideに関する日本およびアジアにおけるライセンス契約を締結
【小野薬品】オプジーボ(R)（一般名：ニボルマブ）の第I相CA209-003試験において治療歴を有する進行期非小細胞肺がん（NSCLC）患者の5年生存が確認される
【ファイザー】米国食品医薬品局（FDA）、転移性メルケル細胞がんに対する初の免疫療法薬としてBAVENCIO(R)（一般名：アベルマブ（遺伝子組換え））を承認

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【第一三共】2017年度 創薬共同研究公募（TaNeDS）の実施に関するお知らせ
【日本イーライリリー】中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象とした新たな直接比較試験データから、イーライリリーのトルツ(R)（一般名：イキセキズマブ）が、ウステキヌマブより有意に高い奏効率を示す
【日本ケミファ】組織変更および人事異動のお知らせ

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【アストラゼネカ】2型糖尿病治療薬QTERN（サキサグリプチン・ダパグリフロジンの配合剤）の米国における承認を取得
【大塚製薬】大塚製薬による米国バイオベンチャー「ニューロバンス社」の買収について　－中枢神経領域のポートフォリオを拡大－
【ファイザー】ファイザー社のイノツズマブ オゾガマイシン、FDAが承認申請を受理～成人の再発または難治性の急性リンパ性白血病治療薬として承認申請～

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【MSD】抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ(R)」発売
【小野薬品】カルシウム受容体作動薬「パーサビブR静注透析用2.5mg、5mg、10mg」新発売のお知らせ
【武田薬品】日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて

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【田辺製薬】～炎症性腸疾患領域での戦略的な基盤強化～　田辺三菱製薬は「ステラーラ(R)」のクローン病適応について　ヤンセンファーマとコ・プロモーション契約を締結
【日本イーライリリー】抗悪性腫瘍剤アリムタ(R)のビタミン療法特許に関する知的財産高等裁判所の判決について
【ファイザー社】ゼルヤンツ(R)（トファシチニブ クエン酸塩）について、中等症から重症までの活動性関節リウマチの治療薬として欧州医薬品庁（EMA）医薬品委員会（CHMP）の肯定的見解(承認勧告)を取得

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【沢井製薬】ピタバスタチン錠の医薬品簡略承認申請に関する米国特許権侵害訴訟について和解契約締結ならびに訴訟終結のお知らせ
【日本新薬】米国で開発中の核酸医薬品NS-065/NCNP-01、米国FDAより希少小児疾患指定受理のお知らせ
【持田製薬】慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ

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【大塚製薬】脳梗塞再発抑制薬の毎日の服薬を支援する「プレタールアシストシステム」に対応した専用容器を国内申請
【塩野義製薬】S-524101(アシテア(R)ダニ舌下錠)の小児アレルギー性鼻炎患者を対象とした第3相臨床試験の良好な結果について
【中外製薬】Actemra(R)/RoActemra(R)、巨細胞性動脈炎（GCA）に対してFDAが優先審査品目に指定

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【大塚製薬】新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請
【武田薬品】武田薬品とPvP Biologicsによるセリアック病治療薬の開発に関する提携契約の締結について
【ベーリンガーインゲルハイム ジャパン】医薬品評価委員会（CHMP）、ジャディアンス(R)の心血管死のリスク減少に肯定的見解を採択

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【アステラス製薬】独Ganymed社買収完了のお知らせ
【大日本住友製薬】当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals,Inc.の買収（子会社化）について
【塩野義製薬】国内グループ会社設立に関するお知らせ

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【第一三共】全身麻酔用鎮痛剤 レミフェンタニル静注用2mg・5mg「第一三共」新発売のお知らせ
【日本たばこ産業】抗HIV薬「デシコビ(R)配合錠LT」「デシコビ(R)配合錠HT」の国内における製造販売承認取得について
【ファイザー】米国食品医薬品局、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの承認申請を受理し優先審査品目に指定

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【小林製薬】人事異動と組織変更のお知らせ
【日本イーライリリー】第III相臨床試験の新たな解析によって、多様な患者集団でのバリシチニブ投与による関節リウマチの症状改善が示された
【バイエル薬品】社長交代のお知らせ

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【小野薬品】オプジーボ(R)点滴静注（一般名:ニボルマブ）標準治療が不応又は不耐の切除不能な進行又は再発胃がんを対象とした第III相臨床試験（ONO-4538-12試験）においてプラセボに対して全生存期間の有意な延長が示される
【日本ケミファ】アレルギー用薬「モンテルカスト錠5mg/10mg『ケミファ』」の効能・効果および用法・用量の追加承認取得に関するお知らせ
【ファイザー】欧州医薬品庁（EMA）、転移性メルケル細胞がん治療薬としてアベルマブの販売承認申請の審査を開始

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【エーザイ】英国NICEが抗がん剤「ハラヴェン(R)」を進行性乳がん治療薬として推奨
【田辺三菱製薬】「産」と「学」の共同研究機会の拡大にむけて　産学連携では大規模になる５万化合物ライブラリーを東京大学創薬機構へ提供－アカデミアとの連携を強化し、画期的新薬の創製に挑戦－
【ロート製薬】新規事業への挑戦、「特定細胞加工物製造許可」を取得。細胞培養受託を可能に。

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